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    2015年執(zhí)業(yè)護(hù)士《專業(yè)實(shí)務(wù)》精編強(qiáng)化講義(39)

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    小兒黃疸的治療要點(diǎn)及護(hù)理措施

      治療要點(diǎn)

     、 治療黃疸病因。② 降低血清膽紅素和非結(jié)合膽紅素。③ 保護(hù)肝臟。④ 糾正水電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂。

      護(hù)理措施

      1. 密切觀察病情,預(yù)防膽紅素腦病① 加強(qiáng)保暖,將患兒置于適中溫度環(huán)境中,維持體溫穩(wěn)定。因患兒低體溫時(shí)游離脂肪酸濃度增加,可與膽紅素競(jìng)爭(zhēng)白蛋白,使血清未結(jié)合膽紅素增加,從而加重黃疸。② 注意觀察皮膚、鞏膜、大小便的色澤變化和神經(jīng)系統(tǒng)的表現(xiàn),根據(jù)黃染的部位和范圍,估計(jì)血清膽紅素的近似值,判斷進(jìn)展情況。③ 做好光療護(hù)理。

      2. 用藥護(hù)理按醫(yī)囑輸入血漿或白蛋白,以增加其與游離的未結(jié)合膽紅素結(jié)合;肝酶誘導(dǎo)劑(苯巴比妥、尼可剎米等)可誘導(dǎo)葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的活性,加速未結(jié)合膽紅素的轉(zhuǎn)化和排泄;協(xié)助醫(yī)師做好預(yù)防缺氧、感染、脫水、低血糖、酸中毒的護(hù)理,以減少膽紅素腦病的發(fā)生。

    引起病理性黃疸的病因

      1. 感染性① 新生兒肝炎: 大多因病毒通過(guò)胎盤(pán)傳給胎兒或胎兒通過(guò)產(chǎn)道時(shí)被感染,以巨細(xì)胞病毒、乙肝病毒為常見(jiàn)。起病緩慢,于生后2~3周出現(xiàn)黃疸,并進(jìn)行性加重,伴有厭食、嘔吐、體重不增、大便色淺、尿色深黃、肝臟腫大及肝功能損害。② 新生兒敗血癥及其他感染: 因細(xì)菌毒素加快紅細(xì)胞破壞、損壞肝細(xì)胞所致;純撼S疸外,伴有全身中毒癥狀,如精神委靡、反應(yīng)差、拒奶、體溫升高或下降,有時(shí)可見(jiàn)感染灶。感染控制后黃疸可消退,血培養(yǎng)有助于診斷。③ 其他: 尿路感染、先天性瘧疾等。

      2. 非感染性① 新生兒溶血癥: 因母嬰血型不合發(fā)生同種免疫反應(yīng),導(dǎo)致胎兒、新生兒紅細(xì)胞破壞而引起的溶血。以ABO血型不合最常見(jiàn),Rh血型不合較少見(jiàn)。輕者除黃疸外,其他表現(xiàn)不明顯;重者貧血嚴(yán)重,伴有水腫、心力衰竭、肝脾腫大。隨黃疸加重逐漸出現(xiàn)嗜睡、吸吮無(wú)力、肌張力下降、生理反射減弱等膽紅素腦病癥狀,持續(xù)12~24小時(shí)后很快出現(xiàn)雙目凝視、肌張力增高、角弓反張、前囟隆起、尖叫、驚厥、呼吸困難,常伴發(fā)熱,如不及時(shí)治療很快死亡。幸存者癥狀逐漸恢復(fù),常遺留嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。② 先天性膽道閉鎖: 生后2周開(kāi)始出現(xiàn)黃疸并進(jìn)行性加重,皮膚呈黃綠色,糞色由淺黃轉(zhuǎn)為白色;肝進(jìn)行性腫大;肝功能損害,直接膽紅素增高。3個(gè)月后逐漸發(fā)展為肝硬化。③ 母乳性黃疸: 可能由于母乳中β葡萄糖醛酸苷酶活性高,使膽紅素在腸道重吸收增加而引起母乳性黃疸。嬰兒一般狀態(tài)良好,黃疸于生后3~8日出現(xiàn),1~3周達(dá)高峰,6~12周消退,停喂母乳3日仍無(wú)明顯降低者可除外母乳性黃疸。④ 其他: 遺傳性疾病如紅細(xì)胞6磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)缺陷、紅細(xì)胞丙酮酸激酶缺陷病、球形細(xì)胞增多癥、半乳糖血癥、α1抗胰蛋白酶缺乏癥等及藥物性黃疸,由維生素K3、維生素K4、新生霉素、樟腦丸(萘)等引起者。黃疸的程度與用藥有關(guān)。

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