581.藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后再到組織的過程是
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.轉(zhuǎn)化
正確答案:B 解題思路:此題重點考查藥物的體內(nèi)過程。吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程,分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后,由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織中的過程,代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程,排泄是指體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過程。故本題答案應(yīng)選擇B。
582.關(guān)于糖漿劑的說法不正確的是
A.純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿
B.糖漿劑為高分子溶液
C.可作矯味劑、助懸劑
D.可加適量甘油作穩(wěn)定劑
E.本身有防腐作用
正確答案:B 解題思路:此題考查糖漿劑的特點及制法。糖漿劑是含有藥物或不含藥物的濃蔗糖水溶液,含糖量高,滲透壓大,本身有防腐作用,可作矯味劑、助懸劑應(yīng)用;純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿;采用混合法制備糖漿劑,若藥物為含醇制劑,可先與適量甘油混合,再與單糖漿混勻,甘油作穩(wěn)定劑用。但糖漿劑為真溶液型液體制劑,不是高分子溶液。所以本題答案應(yīng)選擇B。
583.巴比妥類藥物的母核結(jié)構(gòu)為
A.乙內(nèi)酰脲
B.乙二胺
C.喹啉環(huán)
D.丙二酰脲
E.β-內(nèi)酰胺環(huán)
正確答案:D 解題思路:巴比妥類藥物具有丙二酰脲的母核結(jié)構(gòu)。
584.能加重強(qiáng)心苷所致的心肌細(xì)胞內(nèi)失鉀的藥物不包括
A.呋塞米
B.布美他尼
C.氫氯噻嗪
D.氨苯蝶啶
E.氫化可的松
正確答案:D 解題思路:呋塞米、布美他尼、氫氯噻嗪等排鉀利尿藥和氫化可的松等糖皮質(zhì)激素,均可促進(jìn)鉀的排泄而加重強(qiáng)心苷所致的細(xì)胞內(nèi)失鉀。氨苯蝶啶屬于保鉀利尿藥。故選D。
585.以下所列藥品,不是"美國FDA近年從市場撤出的藥品"的是
A.西沙必利(胃腸動力藥)
B.阿洛司瓊(5HT拮抗劑)
C.依諾沙星(氟喹諾酮類)
D.西立伐他汀(血脂調(diào)節(jié)藥)
E.羅非昔布(環(huán)氧化酶抑制劑)
正確答案:C 解題思路:依諾沙星不是"美國FDA近年從市場撤出的藥品"。
586.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中,敘述正確的是
A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度大
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積
C.給藥劑量與t時間血藥濃度的比值
D.表觀分布容積的單位是升/小時
E.無生理學(xué)意義
正確答案:E 解題思路:此題主要考查表觀分布容積的概念及含義。表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值,其單位為L或L/kg。表觀分布容積的大小可以反映藥物在體內(nèi)的分布情況,數(shù)值大表明藥物在血漿中濃度較小,表觀分布容積不代表藥物在體內(nèi)的真正容積,不具有生理學(xué)意義。所以本題答案應(yīng)選擇E。
587.米非司酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征為
A.11位為羥基,17α位為丙炔基
B.11位為羰基,17α位為丙炔基
C.11β位為4-二甲氨基苯基,17α位為乙炔基
D.11β位為羥基,17α位為乙炔基
E.11β位為4-二甲氨基苯基,17α位為丙炔基
正確答案:E 解題思路:考查米非司酮的結(jié)構(gòu)特點。米非司酮為抗孕激素藥物,在結(jié)構(gòu)中引入較大的取代基。故正確答案為E。
588.克拉霉素屬于的抗生素結(jié)構(gòu)類型是
A.大環(huán)內(nèi)酯類
B.β-內(nèi)酰胺類
C.氯霉素類
D.氨基糖苷類
E.四環(huán)素類
正確答案:A 解題思路:考查克拉霉素的結(jié)構(gòu)類型。其他與其不符,故選A答案。
589.下列生物堿中具有抗癌作用的是
A.苦參堿
B.阿托品
C.嗎啡
D.紫杉醇
E.甜菜堿
正確答案:D 解題思路:苦參堿具有抗菌和殺蟲作用;阿托品具有解痙和散瞳作用;嗎啡具有鎮(zhèn)痛作用;甜菜堿均有保肝和降壓作用。紫杉醇具有抗癌作用,答案只能是D。
590.申報新制劑的主要內(nèi)容不包括
A.處方、制備工藝、輔料等
B.穩(wěn)定性試驗
C.溶出度或釋放度試驗
D.藥效學(xué)與毒理學(xué)試驗
E.生物利用度
正確答案:D 解題思路:此題重點考查申報新制劑的主要內(nèi)容。主要包括處方、制備工藝、輔料等,穩(wěn)定性試驗,溶出度或釋放度試驗,生物利用度。故本題答案應(yīng)選擇D。
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