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    2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》預(yù)習(xí)資料(6)

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    藥品零售質(zhì)量管理人員、驗收人員的資質(zhì)

      藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責(zé)人,大中型企業(yè)應(yīng)具有藥師(含藥師和中藥師)以上的技術(shù)職稱;小型企業(yè)應(yīng)具有藥士(含藥士和中藥士)以上的技術(shù)職稱。

      藥品零售連鎖門店應(yīng)由具有藥士(含藥士和中藥士)以上技術(shù)職稱的人員負責(zé)質(zhì)量管理工作。

      藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理和藥品檢驗工作的人員,應(yīng)具有藥師(含藥師和中藥師)以上技術(shù)職稱,或者具有中專(含)以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷。

      藥品零售企業(yè)從事藥品驗收工作的人員以及營業(yè)員應(yīng)具有高中(含)以上文化程度。如為初中文化程度,須具有5年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷。

      藥品零售企業(yè)從事藥品檢驗和驗收工作的人員以及營業(yè)員應(yīng)經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn),并經(jīng)地市級(含)以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格,發(fā)給崗位合格證書后方可上崗。

      從事質(zhì)量管理和檢驗工作的人員應(yīng)在職在崗,不得在其他企業(yè)兼職。

    處方限量

      ①處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量;適當(dāng)延長的情況(19條)

     、陂T(急)診患者麻醉藥品、一類精神藥品:注射劑處方為一次用量;控緩釋制劑處方不得超過7日用量;其他劑型處方不得超過3日用量(關(guān)鍵詞:注射一次,控緩7日,其他3日)(23條)

      ③門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。(24條)

     、茏≡夯颊唛_具的麻醉藥品和一類精神藥品處方:逐日開具,每張?zhí)幏綖?日用量(25條)

     、菀活惥袼庍叽准柞ビ糜谥委焹和鄤影Y,每張?zhí)幏讲坏贸^15日用量。(23條)

     、薅惥袼幤罚阂话悴坏贸^7日用量;可適當(dāng)延長的情況:慢性病或特殊患者(23條)

      總結(jié):注意上述幾種情況的對比,尤其是麻醉藥品、一類精神藥品不同患者的適用情況。

     、咭淮纬S昧康那闆r:

      a門(急)診患者的麻醉藥品、一類精神藥品注射劑(23條);

      b需要加強管制的麻醉藥品,僅限二級以上醫(yī)院使用(26條)

      c鹽酸二氫埃托啡,僅限二級以上醫(yī)院使用(26條)

      d鹽酸哌替啶,僅限醫(yī)療機構(gòu)使用(26條)

     、噌t(yī)療用毒性藥品每次劑量不得超過二日極量(醫(yī)療用毒性藥品管理辦法,P99,9條)

      ⑨醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過二日極量。(醫(yī)療用毒性藥品管理辦法,P99,9條)

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