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    2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥物化學(xué)》精編復(fù)習(xí)講義(8)

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      第二節(jié) 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素

      結(jié)構(gòu)特征:

      1、十四或十六元的大環(huán)內(nèi)酯

      2、環(huán)上羥基與氨基糖形成堿性苷

      包括:紅霉素、麥迪霉素、螺旋霉素

      共同化學(xué)性質(zhì):內(nèi)酯鍵、苷鍵對酸堿不穩(wěn)定,水解,活性降低

      (一)紅霉素

      1、結(jié)構(gòu)特點

      紅霉素A B C

      14元紅霉內(nèi)酯環(huán),環(huán)內(nèi)無雙鍵

      偶數(shù)碳上6個甲基

      9位羰基

      5個羥基

      3位紅霉糖

      5位脫去氧氨基糖

      酸堿不穩(wěn)定,內(nèi)酯環(huán)水解,苷鍵水解降低活性

      2、在酸不穩(wěn)定,易被胃酸破壞

      酸性條件下分子內(nèi)脫水環(huán)合

      破壞反應(yīng)涉及:6-OH,9位羰基,所以進(jìn)行修飾,得到半合成衍生物

      (二)結(jié)構(gòu)改造后耐胃酸的衍生物(共4個)

      1、琥乙紅霉素

      2、克拉霉素

      3、羅紅霉素

      4、阿奇霉素

      特點:N原子引入到大環(huán),第一個環(huán)內(nèi)含氮的15元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯

      堿性增加,對革蘭陰性桿菌活性強(qiáng)

      乙酰螺旋霉素:

      16元大環(huán)內(nèi)酯

      是螺旋霉素三種成分的乙;a(chǎn)物,對酸穩(wěn)定

      吸收后去乙;?yōu)槁菪顾匕l(fā)揮作用

      麥迪霉素:

      16元大環(huán)內(nèi)酯

      含A1、A2、A3、A4四種成分

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