1.不屬于第二信使的物質(zhì)是生長因子

　　2.藥物口服后主要吸收部位是小腸

　　3.不屬于關聯(lián)合用藥的是增加給藥劑量

　　4.不屬于干擾核酸生物合成的抗腫瘤藥物是依托泊苷

　　5.組胺和腎上腺合用可發(fā)生生理性拮抗

　　6.苯海拉明與H1受體激動藥合用可發(fā)生抵消作用

　　7.苯巴比妥使避孕藥藥效下降屬于生化性拮抗

　　8.結構中含5位氨基的，抗菌活性強，但有強光毒性的藥物是司帕沙星

　　9.含有嘧啶結構，常與磺胺甲惡唑組成復方制劑是藥物是甲氧嘧啶

　　10.結構中含有手性碳原子，其左旋體活性較強的藥物是左氧氟沙星

　　11.第一個在喹諾酮分子引入氟原子的藥物是諾氟沙星

　　12.化學結構與美西律相似，具有抗心律失常作用和局部麻煩作用的藥物是利多卡因

　　13.具有兩個對應異構體，在藥效學和藥動學方面存在顯著差異的藥物是普羅帕酮

　　14.含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝的鉀通道阻滯藥是胺碘酮

　　15.具有磺酰脲結構的胰島素分泌促進劑的有格列本脲;格列齊特;格列喹酮

　　16.母核為噻唑烷二酮結構的是吡格列酮

　　17.屬于磺酰脲類降糖藥的是格列齊特

　　18.屬于非磺酰脲類降糖藥是瑞格列奈

　　19.紫杉醇為抗腫瘤植物有效成分

　　20.卡鉑為抗腫瘤金屬配合物

　　21.鹽酸多柔比星為抗腫瘤抗生素

　　22.長期應用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加是屬于受體增敏

　　23.藥物流行病學的主要研究方法有描述性研究;分析性研究;實驗性研究

　　24.具有抗抑郁作用的藥物有文拉法辛;丙米嗪;去甲氟西汀;西酞普蘭;舍曲林

　　25.影響藥物在胃腸道吸收的因素有PH的作用;離子的作用;腸吸收功能的影響;胃排空速率;腸蠕動速率

　　26.阿片類藥物的依賴性治療包括美沙酮替代治療;可樂定治療;東莨菪堿綜合戒毒法;預防復吸

　　27.由于各種抗菌藥的廣泛使用，病原微生物為了生存，加強自身防御能力，抵御甚至適應抗菌藥物，稱為耐藥性

　　28.藥源性疾病不包括藥物過量引起的急性中毒

　　29.17β-羧酸衍生物，體內(nèi)水解成羧酸失活，避免皮質(zhì)激素全身作用的藥物是丙酸氟替卡松

　　30.對睪酮結構改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是炔諾酮

　　32.阿托品與乙酰膽堿合用，使乙酰膽堿的量-效曲線平行右移，但不影響乙酰膽堿的效能，屬于競爭性拮抗藥

　　33.受體只對一種類型受體的激動藥的反應下降，而對其他類型受體激動藥的反應性不變是屬于同源脫敏

　　34.耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌MR-SA出現(xiàn)，可用萬古霉素和利福平聯(lián)合治療，但隨著萬古霉素的廣泛應用，其敏感性逐漸降低，屬于療程

　　35.麻黃堿治療哮喘時有中樞神經(jīng)興奮作用，可引起患者失眠，若同時服用催眠藥可糾正，屬于副作用

　　36.長期應用腎上腺素皮質(zhì)激素，可引起腎上腺素皮質(zhì)萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質(zhì)功能下降，數(shù)月難以恢復，屬于后遺效應

　　37.判明不良反應是否與并用藥物的作用、患者病情的進展和其他治療措施相關，屬于影響因素甄別

　　38.判明不良反應與現(xiàn)有資料或生物學上的合理性是否一致，屬于文獻合理性

　　39.某些個體對藥物產(chǎn)生不同于常人的反應，與其遺傳缺陷有關如葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏，服用伯氨喹、磺胺、阿司匹林、對乙酰氨基酚時，引起溶血;血漿膽堿酯酶活性低，應用琥珀膽堿致呼吸麻痹等，屬于特異質(zhì)反應

　　40.新藥試驗趨向采用所謂“專家式”動物，如變態(tài)反應選用豚鼠;熱原檢查用家兔;抗高血壓試驗常用大鼠、兔;抗動脈硬化藥物試驗常用兔與鵪鶉等。屬于種屬差異

　　41.選擇性拮抗中樞和外周的5-HT3受體的止吐藥是格拉司瓊

　　42.地西泮體內(nèi)代謝，3位羥基化，極性大，更安全的藥物是奧沙西泮

　　43.基本骨架噻嗪環(huán)易氧化，部分病人用藥后，易發(fā)生光毒化過敏反應的藥物是氯丙嗪

　　44.凡是不符合用藥目的并給患者帶來不適或痛苦的反應是藥品不良反應

　　45.被譽為“百年老藥”，1898年在臨床上應用，在藥物的結構中含有羧基，具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有減少血小板血栓素A2生成的作用。根據(jù)該藥的結構特征和作用分析，該藥可能是阿司匹林，該藥禁用于胃潰瘍。

　　46.極性較大，不能透過血-腦屏障，故中樞副作用小的促胃腸動力學是多潘立酮

　　47.直接抑制NDA合成的蒽醌類藥物有：“3柔”即多柔比星;表柔比星;柔紅霉素

　　48.液體制劑附加劑的作用為水--極性溶劑;丙二醇--半極性溶劑;液狀石蠟--非極性溶劑;聚乙二醇400--溶劑;苯甲酸一一防腐劑;維生素E一一抗氧劑;甘油--防腐劑;苯扎溴銨--抑菌劑;山梨酸--防腐劑

　　49.天然的頭孢類抗生素的3位是乙酰氧甲基，體內(nèi)易水解，成環(huán)，失去活性，為改善該類藥物的體內(nèi)藥動學性質(zhì)，對其3位改造。3位引入氟原子，脂溶性大，口服易吸收的藥物是頭孢克洛2代

　　50.天然的頭孢類抗生素的3位是乙酰氧甲基，體內(nèi)易水解，成環(huán)，失去活性，為改善該類藥物的體內(nèi)藥動學性質(zhì)，對其3位改造。3位引入酸性的三嗪環(huán)，透過血-腦屏障的藥物是頭孢曲松3代

　　51.天然的頭孢類抗生素的3位是乙酰氧甲基，體內(nèi)易水解，成環(huán)，失去活性，為改善該類藥物的體內(nèi)藥動學性質(zhì)，對其3位改造。3位引入季銨結構，迅速穿透細菌細胞壁的藥物是頭孢吡肟

　　52.某男，65歲，患有骨質(zhì)疏松癥，適合該患者使用的藥物有阿法骨化醇;阿侖膦酸鈉;骨化三醇;依替膦酸二鈉

　　53.抗生素可抑制腸道細菌，減少維生素K生成，從而增加口服抗凝血藥的活性

　　54.臨床上使用單一光學異構體，具有代謝慢、作用時間長的質(zhì)子泵抑制劑是埃索美拉唑

　　55.為苯甲酰胺的類似物，結構與普魯卡因胺類似，臨床用作胃動力藥和止吐藥，但有中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應的藥物是甲氧氯普胺

　　56.含氮的15環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，具有較長半衰期的藥物是阿奇霉素

　　57.體內(nèi)發(fā)生乙酰化代謝產(chǎn)生肝毒性的藥物是異煙肼

　　58.水楊酸類，磺胺類等藥物同服碳酸氫鈉或服用抗酸分泌的H2受體拮抗劑及質(zhì)子泵抑制劑藥奧美拉唑等，都將減少這些弱酸性藥物的吸收，屬于HP的影響

　　59.新霉素與地高辛合用，后者吸收減少，血漿濃度降低，屬于腸吸收功能影響

　　60.假性膽堿酯酶缺乏者，應用琥珀膽堿后，由于延長了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應，屬于特異質(zhì)反應

　　61.抗腫瘤藥物烷化劑、咖啡因等，有致骨髓細胞突變導致白血病的可能，屬于特殊毒性

　　62.雄甾烷結構，半合成可口服的雄激素是甲睪酮

　　63.19位去除甲基的同化激素類藥物是苯丙酸諾龍

　　64.影響藥物作用的因素包括藥物因素和機體因素，在機體因素中，有生理因素;精神因素;疾病因素;遺傳因素和時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應。

　　65.被譽為“百年老藥”，1898年在臨床上應用，在藥物的結構中含有羧基，具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有減少血小板血栓素A2生成的作用。為前藥，體內(nèi)代謝為阿司匹林發(fā)揮作用，降低阿司匹林的毒副作用的藥物是貝諾酯

　　66.有一吸食海洛因毒品的患者，出現(xiàn)吸食過量的中毒癥狀，需要及時搶救，并強制戒毒，減輕戒斷癥狀和脫癮治療。使該病人脫癮的治療藥物是美沙酮

　　67.有一吸食海洛因毒品的患者，出現(xiàn)吸食過量的中毒癥狀，需要及時搶救，并強制戒毒，減輕戒斷癥狀和脫癮治療。該藥的結構特點是氨基酮結構

　　68.有一吸食海洛因毒品的患者，出現(xiàn)吸食過量的中毒癥狀，需要及時搶救，并強制戒毒，減輕戒斷癥狀和脫癮治療。可用于該病人吸毒中毒解救的藥物是納洛酮

　　69.被稱為“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”的非磺酰脲胰島素分泌促進劑為瑞格列奈;那格列奈

　　70.能引起體內(nèi)金屬離子流失屬于喹諾酮類抗菌藥是諾氟沙星;環(huán)丙沙星

　　71.右旋體的活性高于左旋體是抗敏藥馬來酸氯苯那敏片的一個特

　　72.半數(shù)有效量為ED50

　　73.半數(shù)致死量為LD50

　　74.治療指數(shù)為LD50/ED50

　　75.安全指數(shù)為LD5/ED95

　　76.安全界限為LD1/ED99

　　77.臨床上不合理用藥引起藥源性疾病的主要因素是指不了解患者的用藥史;聯(lián)合用藥時，忽視藥物間的相互作用;用藥時間過長，劑量偏大，因藥物蓄積中毒;由于經(jīng)濟利益驅(qū)使，處方者用藥面較少或過雜，未能考慮用藥者利益

　　78.屬國家特殊管理并含有環(huán)狀丙二酰脲結構的精神藥品是苯巴比妥

　　79.具有“飽和代謝動力學”特點并含有乙內(nèi)酰脲結構藥物是苯妥英鈉

　　80.使酸性和解離度增加的官能團是羧基

　　81.使堿性增加的官能團是氨基

　　82.使脂溶性明顯增加的是羥基

　　83.手性藥物的對映異構體之間藥物活性的差異主要有具有等同的藥理活性;產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同;一個有活性，一個沒有活性;產(chǎn)生相反的活性;產(chǎn)生不同類型的藥理活性

　　84.藥物脂溶性與吸收性關系為藥物脂溶性適當，吸收性為好

　　85.藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，是體內(nèi)酶對藥物分子進行的氧化;還原;水解;羥基化

　　86.拮抗劑對受體有親和力，但缺乏內(nèi)在活性，故不產(chǎn)生效能

　　87.競爭性拮抗藥使激動藥的量-效曲線平行右移，最大效應不變

　　88.結構中含有巰基，引起味覺障礙、皮疹的藥物是卡托普利

　　89.磺胺類藥物與甲氧芐啶合用，如磺胺甲惡唑與甲氧芐啶合用為復方新諾明，屬于增強作用

　　90.華法林與維生素K合用，屬于拮抗作用

　　91.用于改善長期使用甲氧芐啶或甲氨蝶呤引起的貧血癥狀的是亞葉酸鈣

　　92.用于肝素引起的出血的是魚精蛋白

　　93.一種以反復發(fā)作為特征的慢性腦病為精神依賴性

　　94.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂是屬于藥物戒斷綜合征

　　95.人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物反應性逐漸減弱的狀態(tài)是屬于藥物耐受性

　　96.癲癇患兒長期服用苯巴比妥與苯妥英鈉易出現(xiàn)佝僂病屬于酶誘導

　　97.丙磺舒與青霉素合用，使青霉素作用時間延長屬于腎小管分泌

　　98.結構中含有嘧啶結構，常與磺胺甲惡唑組成復方制劑的藥物是甲氧芐啶

　　99.結構中含有手性碳原子，其左旋體活性較強的藥物是氧氟沙星

　　100.結構中含有乙酯結構，神經(jīng)氨酸酶抑制劑，對禽流感病毒有效的藥物是奧司他韋

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