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　　藥品標準基本知識

　　藥品標準系根據(jù)藥物本身的理化與生物學性質(zhì)、來源、制藥工藝等生產(chǎn)及貯運過程中的各個環(huán)節(jié)所制定的、用以檢測藥品質(zhì)量是否達到用藥要求并衡量其質(zhì)量是否穩(wěn)定均一的技術(shù)規(guī)定，也是國家對藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗方法等所作出的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗和監(jiān)督部門共同遵循的法定依據(jù)。

　　藥品標準是強制性法定標準，是組織現(xiàn)代化生產(chǎn)保證藥品質(zhì)量的法定標準要求，是保障人民用藥安全有效的重要技術(shù)依據(jù)，也是藥品監(jiān)督管理的重要技術(shù)法規(guī)。《藥品管理法》明確規(guī)定：藥品必須符合國家藥品標準。由國家制定并頒布的藥品標準即為國家藥品標準，系國家為保證藥品質(zhì)量而規(guī)定的藥品所必須達到的最基本的技術(shù)要求。不能達到國家藥品標準要求的藥品，意味著其質(zhì)量不能符合國家對其安全性、有效性和質(zhì)量可控性的認可，即被視為不符合法定要求的藥品，因而不得作為藥品銷售或使用。

　　藥品標準，尤其是國家藥典，也在很大程度上集中反映了該國家當前的藥品生產(chǎn)、應用與研究的現(xiàn)狀，綜合體現(xiàn)了國家對藥品質(zhì)量控制技術(shù)水平及發(fā)展趨勢。

　　世界各國的藥品標準都是由國家統(tǒng)一制定，這是藥品的特殊性所決定的。制藥企業(yè)內(nèi)控的藥品質(zhì)量標準(即企業(yè)標準)，往往是在國家藥品標準基礎(chǔ)上建立的更為嚴格的質(zhì)控指標。我國藥品標準現(xiàn)有《中國藥典》和部(局)頒標準。凡正式批準生產(chǎn)的藥品或藥用輔料都要執(zhí)行《中國藥典》或部(局)頒標準。未被國家藥品標準收載的中藥飲片，暫可參照省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局制定的《中藥飲片炮制規(guī)范》執(zhí)行。后者可視為前者的重要補充，也應屬于國家藥品標準范疇。國務院藥品監(jiān)管部門組織藥典委員會負責國家藥品標準的制定和修訂。

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