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    2009年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)預(yù)測(cè)題(1)

    本套試題著重考查了國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門(mén)制定藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法;以及國(guó)務(wù)院制定實(shí)行處方約與非處方藥分類(lèi)管理制度的具體辦法。

      第 21 題 邪正斗爭(zhēng)及其盛衰變化,決定疾病的(  )。

      A.虛實(shí)

      B.表里

      C.上下

      D.內(nèi)外

      E.寒熱

      【正確答案】: A

      第 22 題 處理由皮膚和粘膜吸收的中毒方法不正確的是(  )。

      A.除去污染衣物,清洗被污染的皮膚與粘膜

      B.皮膚接觸腐蝕性毒物者,立即沖洗,5分鐘后用適當(dāng)中和液沖洗

      C.由傷口進(jìn)入局部的藥物中毒,要用止血帶結(jié)扎,必要時(shí)局部引流

      D.眼內(nèi)污染毒物,必須立即用清水沖洗至少5分鐘,并滴人相應(yīng)中和劑

      E.眼內(nèi)污染固體的腐蝕性毒物顆粒,用器械的方法取出結(jié)膜和角膜的異物

      【正確答案】: B

      第 23 題 依照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )。

      A.揀選后藥材的洗滌應(yīng)使用流動(dòng)水,用過(guò)的水不得用于洗滌其他藥材

      B.批生產(chǎn)記錄應(yīng)字跡清晰、內(nèi)容真實(shí)、數(shù)據(jù)完整,并由操作人及復(fù)核人簽名

      C.不同產(chǎn)品品種、規(guī)格的生產(chǎn)操作不得在同一生產(chǎn)操作間同時(shí)進(jìn)行

      D.藥品出廠前可以不經(jīng)過(guò)質(zhì)量檢驗(yàn)就出廠

      E.記錄應(yīng)保持整潔,不得撕毀和任意涂改;更改時(shí)辨認(rèn)

      【正確答案】: D

      【參考解析】: 考察重點(diǎn)是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)藥品生產(chǎn)和記錄的現(xiàn)定。D錯(cuò)在藥品出廠前必須經(jīng)過(guò)質(zhì)量檢驗(yàn),合格的才能出廠,故選D。

      第 24 題 《處方管理辦法》規(guī)定,不能限制門(mén)診就診人員持處方外購(gòu)藥品包括(  )。

      A.麻醉藥品

      B.精神藥品

      C.醫(yī)療用毒性藥品

      D.抗生素

      E.兒科處方

      【正確答案】: D

      【參考解析】: 考察重點(diǎn)是《處方管理辦法》對(duì)限制處方外購(gòu)藥品的規(guī)定。除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外,醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門(mén)診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購(gòu)藥。故選D。

      第 25 題 藥學(xué)信息服務(wù)的質(zhì)量要求是(  )。

      A.可靠性和實(shí)用性

      B.先進(jìn)性和新穎性

      C.效用性、及時(shí)性和共享性

      D.可靠性、效用性、新穎性、及時(shí)性、共享性和先進(jìn)性

      E.可靠性、實(shí)用性、經(jīng)濟(jì)性和及時(shí)性

      【正確答案】: D

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