2 1 .根據(jù)《處方藥與非處方藥的分類管理辦法(試行)》，關(guān)于藥品分類管理的說法，正確的是

　　A. 非處方藥說明書由國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　B. 處方藥經(jīng)審批可以在大眾媒體上進(jìn)行廣告宣傳

　　C. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)不能推薦使用非處方藥

　　D.非處方藥所有包裝必須附有標(biāo)簽和說明書

　　E .根據(jù)藥品的給藥途徑不同，非處方藥分為甲乙兩類

　　2 2 .根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)》，關(guān)于非處方藥專有標(biāo)識管理的說法，錯誤的是

　　A. 甲類非處方藥為紅色

　　B. 乙類非處方藥為綠色

　　C. 乙類非處方藥的使用說明書上專有標(biāo)識可單色印刷

　　D. 甲類非處方藥所使用的標(biāo)簽可單色印刷

　　E. 甲類非處方藥所使用的大包裝可單色印刷

　　2 3 .根據(jù)《處方管理辦法》關(guān)于進(jìn)修醫(yī)師處方權(quán)的說法，正確的是

　　A. 進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)不具有處方權(quán)

　　B. 進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中具有與原單位相同的處方權(quán)

　　C. 進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對其勝任本專業(yè)工作的實際情況進(jìn)行認(rèn)定后授予響應(yīng)的處方權(quán)

　　D .進(jìn)修醫(yī)師開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床科室主任審核并簽名后方有效

　　E. 進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地衛(wèi)生行政部門組織的統(tǒng)一考試后授予相應(yīng)的處方權(quán)

　　2 4 .根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的

　　A. 新的不良反應(yīng)

　　B. 嚴(yán)重的不良反應(yīng)

　　C. 所有的不良反應(yīng)

　　D. 一過性的不良反應(yīng)

　　E. 境外發(fā)生的不良反應(yīng)

　　2 5 .《藥品注冊管理辦法》適用范圍不包括

　　A. 藥品生產(chǎn)和進(jìn)口

　　B.藥品經(jīng)營

　　C. 藥物臨床試驗

　　D.藥品審批

　　E. 藥品注冊檢驗

　　2 6 .根據(jù)《藥品召回管理辦法》對可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)査評估的主體是

　　A. 藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　B. 藥品經(jīng)營企業(yè)

　　C. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)

　　D. 藥品檢驗機(jī)構(gòu)

　　E. 藥品監(jiān)督管理部門

　　2 7 .根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，不符合開辦藥品零售企業(yè)設(shè)置規(guī)定的是

　　A. 具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

　　B. 質(zhì)量負(fù)責(zé)人必須具有大學(xué)以上學(xué)歷且為執(zhí)業(yè)藥師

　　C .經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的，必須配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

　　D. 具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施以及衛(wèi)生環(huán)境

　　E. 具有配備當(dāng)?shù)叵�費者所需藥品的能力，并能保證2 4小時供應(yīng)

　　2 8 .關(guān)于藥品驗收、存儲與養(yǎng)護(hù)、出庫的說法，錯誤的是

　　A. 藥品批發(fā)企業(yè)倉庫中陰涼倉庫的溫度不得高于20T

　　B. 藥品批發(fā)企業(yè)的庫房相對濕度應(yīng)保持 45 -7 5%

　　C. 企業(yè)對近期藥品應(yīng)按季度填報效期報表

　　D .藥品出庫應(yīng)遵循的原則是先產(chǎn)先出，近期先出，按批號發(fā)貨

　　E .藥品退貨記錄應(yīng)保存3 年

　　2 9 .根據(jù)《藥品流通管理辦法》，藥品零售企業(yè)銷售藥品時開具銷售憑證的內(nèi)容至少應(yīng)包含

　　A .藥品名稱、生產(chǎn)廠商、價格、規(guī)格、批號

　　B .藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、劑型、價格

　　C .藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、規(guī)格、價格

　　D .藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號

　　E .藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、藥品批準(zhǔn)文號、批號

　　3 0 .根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批(試行)規(guī)定》，關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易說法錯誤的是

　　A. 提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)的企業(yè)必須嚴(yán)格審核參與互聯(lián)網(wǎng)交易的藥品的合法性

　　B. 提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須審核交易各方的資格證明文件并備案

　　C. 通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　D. 向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)的企業(yè)可以在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的全部藥品

　　E. 向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)不得向其他企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品

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