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    2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強(qiáng)化試題(5)

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      1.開(kāi)辦地藥品監(jiān)督管理部門審查跨地域開(kāi)辦藥品連鎖經(jīng)營(yíng)企業(yè)的工作是

      A.5日完成上報(bào)

      B.7日完成上報(bào)

      C.10日完成上報(bào)

      D.12日完成上報(bào)

      E.15日完成上報(bào)

      顯示答案 正確答案:E

      2.藥品出庫(kù)必須進(jìn)行

      A.復(fù)核

      B.質(zhì)量核對(duì)

      C.抽查檢驗(yàn)

      D.化驗(yàn)

      E.復(fù)核和質(zhì)量檢查

      顯示答案 正確答案:E

      3.大、中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人應(yīng)是

      A.主任藥師技術(shù)職稱

      B.具有主管藥師或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)(醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等專業(yè))工程師以上的專業(yè)技術(shù)職務(wù)

      C.具有主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)

      D.醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等專業(yè)工程師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)

      E.副主任藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)

      顯示答案 正確答案:B

      4.對(duì)不合格的藥品應(yīng)有

      A.確認(rèn)、報(bào)告手續(xù)和記錄

      B.報(bào)損、銷毀手續(xù)和記錄

      C.報(bào)告、銷毀的記錄

      D.確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀的完善手續(xù)和記錄

      E.確認(rèn)、報(bào)損手續(xù)

      顯示答案 正確答案:D

      5.運(yùn)輸有溫度要求的藥品應(yīng)根據(jù)季節(jié)和運(yùn)程采取的措施是

      A.適當(dāng)?shù)霓k法發(fā)運(yùn)

      B.派專人押運(yùn)

      C.保溫專車發(fā)運(yùn)

      D.冷藏專車發(fā)運(yùn)

      E.保溫或冷藏措施發(fā)運(yùn),必要時(shí)派人押運(yùn)

      顯示答案 正確答案:E

      6.藥品使用機(jī)構(gòu)中采取規(guī)定條件、規(guī)范行為的管理模式的是

      A.藥品使用機(jī)構(gòu)中的醫(yī)療活動(dòng)

      B.藥品使用機(jī)構(gòu)中的藥品調(diào)配

      C.藥品使用機(jī)構(gòu)中的藥品調(diào)配,供應(yīng)及藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)

      D.藥品使用機(jī)構(gòu)中的藥品供應(yīng)

      E.藥品使用機(jī)構(gòu)中的藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)

      顯示答案 正確答案:C

      7.藥品質(zhì)量驗(yàn)收是指

      A.藥品企業(yè)之間的調(diào)入商品

      B.藥品的標(biāo)識(shí)檢查

      C.藥品外觀的性狀檢查,藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查

      D.藥品的性狀檢查

      E.藥品內(nèi)外包裝檢查

      顯示答案 正確答案:C

      8.零售藥店的設(shè)置應(yīng)遵循的原則是

      A.合理布局和方便群眾購(gòu)藥

      B.交通方便

      C.品種齊全

      D.合理布局

      E.方便群眾購(gòu)藥

      顯示答案 正確答案:A

      9.藥品批發(fā)企業(yè)按規(guī)定建立的藥品銷售記錄應(yīng)

      A.保存至超過(guò)藥品有效期1年

      B.保存至不超過(guò)藥品有效期3年

      C.保存至超過(guò)藥品有效期1年,但不得超過(guò)3年

      D.保存至超過(guò)藥品有效期3年

      E.保存至超過(guò)藥品有效期2年,但不得超過(guò)3年

      顯示答案 正確答案:C

      10.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

      A.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》有效期5年

      B.新開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)認(rèn)證證書(shū)有效期為1年

      C.《GSP認(rèn)證證書(shū)》期滿前3個(gè)月企業(yè)必須提出重新認(rèn)證申請(qǐng)

      D.GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查由三名GSP檢查員組成,實(shí)行組長(zhǎng)負(fù)責(zé)制

      E.現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)束后,檢查組提交檢查報(bào)告,如企業(yè)對(duì)檢查結(jié)果產(chǎn)生異議,可以向檢查組提出說(shuō)明和解釋,如雙方未達(dá)成共識(shí),以檢查組的報(bào)告為準(zhǔn)

      顯示答案 正確答案:E

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