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    2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》仿真試題(7)

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      >>>2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》仿真試題匯總

      1.下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為規(guī)范說法正確的是C, E

      A、執(zhí)業(yè)藥師可以在執(zhí)業(yè)場所以外從事藥品零售業(yè)務(wù)

      B、執(zhí)業(yè)藥師可以將自己的資格證、注冊證等交于其他人或機構(gòu)使用

      C、其他領(lǐng)域獲得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥學技術(shù)人員可以以兼職的方式在一個合法的藥品零售企業(yè)或醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè),但必須現(xiàn)場執(zhí)行藥學技術(shù)業(yè)務(wù)活動

      D、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)駐店現(xiàn)場執(zhí)業(yè),離開執(zhí)業(yè)場所應(yīng)摘下收起《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》

      E、執(zhí)業(yè)藥師對非法處方應(yīng)予以沒收

      2.不需取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》就能零售經(jīng)營的是

      A、處方藥

      B、甲類非處方藥

      C、兩者都是

      D、兩者都不是

      答案: D

      3.2001年2月28日全國人大常委會通過的《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是本單位

      A、臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

      B、臨床、科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

      C、臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

      D、臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

      E、臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種答案: A

      4.<<中華人民共和國刑法>>規(guī)定,對偽造、變造、買賣國家機關(guān)的公文、證件、印章的處罰是

      A、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剝奪政治權(quán)利

      B、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剝奪政治權(quán)利,并處或單處罰金

      C、處十年以上有期徒刑

      D、無期徒刑

      E、處死刑 答案: A

      5.<<中華人民共和國藥品管理法>>規(guī)定,生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合

      A、藥理標準

      B、化學標準

      C、食用要求

      D、藥用要求

      E、生產(chǎn)要求 答案: D

      6.INN名是

      A、曾用名

      B、藥品商品名C、國際非專利藥品名

      D、藥品拉丁名E、藥品通用名答案: C

      7.不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的是

      A、主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品A, B, C, D, E

      B、用中藥材和中藥飲片炮制的各類酒制劑

      C、部分可以入藥的動物及動物臟器、干(水)果類

      D、各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑

      E、血液制品、蛋白類制品(特殊情況例外)

      8.非法吸食麻醉藥品的,應(yīng)B

      A、由其所在單位給予行政處分

      B、由公安機關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)的規(guī)定給予處罰

      C、 由司法機關(guān)追究刑事責任

      D、沒收全部麻醉藥品和非法收入,并視情節(jié)給予罰款等處罰

      E、以生產(chǎn)、販賣毒品罪論處

      9.擅自配制和出售麻醉藥品制劑,應(yīng)D

      A、由其所在單位給予行政處分

      B、由公安機關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)的規(guī)定給予處罰

      C、由司法機關(guān)追究刑事責任

      D、沒收全部麻醉藥品和非法收入,并視情節(jié)給予罰款等處罰

      E、以生產(chǎn)、販賣毒品罪論處

      10.藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)BDE

      A、按生產(chǎn)日期歸檔

      B、按批號歸檔

      C、按檢驗報告日期順序歸檔

      D、保存至藥品有效期后一年

      E、未規(guī)定有效期的藥品,批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存二年

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