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    2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》精選試題(2)

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      61.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的管理方式是( E )。

      A.通過控制藥品價(jià)格來(lái)管理

      B.通過控制醫(yī)生用藥行為來(lái)管理

      C.通過制定定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方集來(lái)管理

      D.通過制定單病種最高付費(fèi)來(lái)管理

      E.通過制定《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》進(jìn)行管理

      62.勞動(dòng)保障行政部門及藥品監(jiān)督管理部門、物價(jià)、醫(yī)藥行業(yè)主管部門的監(jiān)督檢查的是(D)

      A.定點(diǎn)零售藥店

      B.外配方必須由

      C.處方外配

      D.定點(diǎn)零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受

      E.定點(diǎn)零售藥店外配處方管理工作要實(shí)行

      63.負(fù)責(zé)在取得定點(diǎn)資格的零售藥店中確定定點(diǎn)零售藥店的是( C )。

      A.參保人員

      B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門

      C.統(tǒng)籌地區(qū)社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)

      D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

      E.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門

      64.國(guó)務(wù)院決定在全國(guó)范圍內(nèi)進(jìn)行城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革的主要任務(wù)是( E )。

      A.保障職工醫(yī)療用藥

      B.降低國(guó)家衛(wèi)生服務(wù)的財(cái)政負(fù)擔(dān)

      C.建立藥品分類管理制度,保障人民用藥安全有效

      D.加強(qiáng)和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理

      E.加快醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革,保障職工基本醫(yī)療

      65.需要按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付的是(A)

      A.使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用

      B.使用“乙類目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用

      C.使用中藥飲片所發(fā)生的費(fèi)用

      D.急救、搶救期間所需藥品

      E.使用果味制劑所發(fā)生的費(fèi)用

      66.全國(guó)藥品檢驗(yàn)的最高技術(shù)仲裁機(jī)構(gòu),是全國(guó)藥品檢驗(yàn)所業(yè)務(wù)技術(shù)的指導(dǎo)中心( C )。

      A.藥事管理體制

      B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)

      C.中國(guó)藥品生物制品檢定所

      D.國(guó)家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能

      E.DEA

      67.負(fù)責(zé)強(qiáng)制執(zhí)行麻醉藥物等特殊藥物管理的一個(gè)聯(lián)邦機(jī)構(gòu),是美國(guó)聯(lián)邦特殊藥物管理法案的執(zhí)法機(jī)構(gòu)是(E)

      A.藥事管理體制

      B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)

      C.中國(guó)藥品生物制品檢定所

      D.國(guó)家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能

      E.DEA

      68.貫徹、執(zhí)行國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī),對(duì)所轄行業(yè)、企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)方面進(jìn)行經(jīng)濟(jì)管理、對(duì)醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)濟(jì)運(yùn)行進(jìn)行宏觀調(diào)控( D )。

      A.藥事管理體制

      B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)

      C.中國(guó)藥品生物制品檢定所

      D.國(guó)家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能

      E.DEA

      69.美國(guó)食品藥品管理局(FDA)是對(duì)( B )。

      A.食品、藥品銷售實(shí)行監(jiān)督的政府機(jī)構(gòu)

      B.食品、藥品生產(chǎn)、銷售實(shí)行監(jiān)督的聯(lián)邦政府管理機(jī)構(gòu)

      C.食品、藥品生產(chǎn)實(shí)行監(jiān)督的聯(lián)邦政府管理機(jī)構(gòu)

      D.食品的生產(chǎn)、銷售實(shí)行監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

      E.藥品的生產(chǎn)、銷售實(shí)行監(jiān)督的聯(lián)邦政府管理機(jī)構(gòu)

      70.在藥品監(jiān)督管理部門領(lǐng)導(dǎo)下,執(zhí)行國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗(yàn)的法定性專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)是( B )。

      A.藥事管理體制

      B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)

      C.中國(guó)藥品生物制品檢定所

      D.國(guó)家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能

      E.DEA

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