>>> 2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》預(yù)習(xí)試題匯總

　　[15]

　　A.保存一年

　　B.保存三年

　　C.保存二年

　　D.保存至藥品有效期限后一年，不得少于二年

　　E.保存至藥品有效期限后一年，不得少于三年

　　1.藥品批發(fā)企業(yè)的購進(jìn)記錄、銷售記錄應(yīng)(E)

　　2.藥品零售企業(yè)的購進(jìn)記錄應(yīng)(D)

　　3.醫(yī)療毒性藥品、精神藥品的處方應(yīng)(C)

　　4.麻醉藥品處方應(yīng)(B)

　　5.普通藥品處方應(yīng)(A)

　　[6-10]

　　A 保健品

　　B 特殊管理的藥品及外用藥

　　C 假藥

　　D 劣藥

　　E 新藥

　　6.未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的藥品為(C)

　　7.改變給藥途徑，改變劑型的藥品為(E)

　　8.標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品為(B)

　　9.擅自添加香料和著色劑的為(D)

　　10.超過有效期的藥品為(D)

　　[11-15]

　　A 三日極量 B 二日常用量

　　C 二日極量 D 三日常用量

　　E 七日常用量

　　11.毒性藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過(C)

　　12.二類精神藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過(E)

　　13.一類精神藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過(D)

　　14.麻醉藥品的糖漿劑每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過(D)

　　15.麻醉藥品的注射劑每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過(B)

　　[16-20]

　　A 成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合量所產(chǎn)生的均質(zhì)產(chǎn)品

　　B 在一定時(shí)間間隔內(nèi)生產(chǎn)的或由一定數(shù)量的產(chǎn)品經(jīng)最后混合所得的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品

　　C 同一批原料藥在同一批連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品

　　D 分裝前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品

　　E 同一批原料在同一天分裝的均質(zhì)產(chǎn)品

　　16.片劑的一個(gè)批號(hào)為(A)

　　17.化學(xué)原料藥的的一個(gè)批號(hào)為(B)

　　18.粉針劑的一個(gè)批號(hào)為(C)

　　19.中藥固體制劑的一個(gè)批號(hào)為(A)

　　20.液體制劑的一個(gè)批號(hào)為(D)

　　[2125]

　　A 長(zhǎng)期儲(chǔ)存的怕壓商品

　　B 性質(zhì)不同的危險(xiǎn)品

　　C 毒性藥品、一類精神藥品

　　D 人用藥與獸用藥

　　E 性能相互影響，容易串味的品種

　　21.必須嚴(yán)格分開存放的藥品是(D)

　　22.應(yīng)分開存放的藥品是(E)

　　23.應(yīng)定期翻碼整垛的藥品是(A)

　　24.必須嚴(yán)格分類存放于有專門設(shè)施的專用倉庫的藥品是(B)

　　25.應(yīng)專庫或?qū)９翊娣拧�專帳記錄的藥品�?C)

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