17.利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩(控)釋作用的方法不包括

　　A.制成包衣小丸 B.制成微囊

　　C.制成植入劑 D.制成不溶性骨架片

　　E.制成滲透泵片

　　18.影響藥物經(jīng)皮吸收過程的因素不包括

　　A.藥物的溶解性 B.藥物的油/水分配系數(shù)

　　C.藥物的色澤 D.藥物的熔點(diǎn)

　　E.藥物的分子量

　　19.屬于主動(dòng)靶向制劑的是

　　A.磁性靶向制劑 B.栓塞靶向制劑

　　C.抗原(或抗體)修飾的靶向制劑 D.pH敏感靶向制劑

　　E.熱敏感靶向制劑

　　20.肌內(nèi)注射給藥時(shí)，藥物釋放從快到慢的正確排列順序是

　　A.O/W乳劑>水溶液>水混懸液>W/O乳劑

　　B.水溶液>水混懸液>O/W乳劑>W/O乳劑

　　C.W/O乳劑>O/W乳劑>水溶液>水混懸液

　　D.水溶液>O/W乳劑>W/O乳劑>水混懸液

　　E.O/w乳劑>水溶液>W/O乳劑>水混懸液

　　21.藥物排泄的主要部位是

　　A.肝臟 B.膽

　　C.汗腺 D.腎臟

　　E.肺

　　22.靜注某單室模型藥物，每10小時(shí)給藥一次，己知該藥v=10L，Xo=500mg,

　　k=0.1h-1,其平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

　　A.5mg/L B.50mg/L

　　C.500mg/L D.5000mg/L

　　E.50000mg/L

　　23.下列配伍變化，屬于物理配伍變化的是

　　A.水楊酸遇鐵鹽顏色變深

　　B.硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生沉淀

　　C.芳香水中加入一定量的鹽可使揮發(fā)油分離出來

　　D.維生素B12與維生素C混合制成溶液時(shí)，維生素B12效價(jià)顯著降低

　　E.烏洛托品與酸性藥物配伍產(chǎn)生甲醛

　　24.對注射給藥的蛋白質(zhì)多肽類藥物沒有穩(wěn)定作用的是

　　A.緩沖劑 B.矯味劑

　　C.糖和多元醇類 D.大分子化合物

　　E.氨基酸