藥理
1、的兩重性:治療作用 不良反應
首過效應:通過胃腸吸收
2、吸收——自給藥部位進入血液循環(huán)
分布:血液——器官
3、藥物進入細胞最常見的方式——脂溶性跨膜擴散
4、半數(shù)有效量——引起50%動物產(chǎn)生陽性反應的劑量
5、半衰期計算:血漿藥物濃度下降一半所需要的時間 反映藥物體內(nèi)消除速度
一半一次給藥4-6個半衰期基本消除
6、治療指數(shù) 評價藥物安全性
7、藥物時量曲線——反映藥物體內(nèi)過程
8、新斯的明-重癥肌無力
解救箭毒
術后腹脹 尿潴留
阿托品中毒
影響遞質(zhì)
加重哮喘
9、阿托品- 散大瞳孔 升高眼壓
調(diào)節(jié)麻痹
10、毛果蕓香堿-直接作用于受體
治療青光眼
11、東莨菪堿——中樞性抗膽堿藥
12、溴丙胺太林-用于胃十二指腸潰瘍
妊娠嘔吐
13、藥物中毒后低血壓-去甲腎上腺素——節(jié)后腎上腺素能神經(jīng)興奮時其末梢釋放的遞質(zhì)
14、多巴胺——收縮心肌
與利尿劑合用治療腎衰
15、麻黃堿——防治腰麻中所致血壓下降
16、腎上腺素對α受體合β受體均有強大的激動作用
17、乙酰膽堿——節(jié)后膽堿能神經(jīng)興奮時其末梢釋放的遞質(zhì)
18、β1 β2受體——普萘洛爾
19、酚妥拉明——翻轉腎上腺素的升壓效應
20、丙戊酸鈉-各類型癲癇
21、乙琥胺 不可控制癲癇持續(xù)狀態(tài)
22、氯丙嗪引起**腫脹 溢乳 阻滯的受體是結節(jié)-漏斗通路D2受體
23、長期應用抗精神藥物出現(xiàn)口干 便秘 視力模糊 阻滯的受體是——M膽堿受體
24、左旋多巴 抗帕金森的部位是 黑質(zhì)-紋狀體
25、阿片受體的特異性拮抗藥-納洛酮
26、哌替啶鎮(zhèn)痛作用=1/10嗎啡
27、美沙酮成癮慢 且戒斷癥狀相對輕
28、布洛芬 ——誘發(fā)哮喘
29對PG合成酶作用最強的為-消炎痛
30、氫氯噻嗪-遠曲小管近端——不可用于糖尿病高血壓 引起低鎂
高尿酸血癥
高血糖 高血脂
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