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藥品供應(yīng)管理
一、A1
1、下列藥品中要求必須有兩人以上同時(shí)在場(chǎng)，逐箱驗(yàn)點(diǎn)到最小包裝的不包括
A、放射性藥品
B、第一類精神藥品
C、毒性藥品
D、注射藥品
E、麻醉藥品
2、藥品出庫須遵循的原則不包括
A、先產(chǎn)先出
B、近期先出
C、先進(jìn)先出
D、易變先出
E、即退先出
3、醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購藥品的藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄應(yīng)保存
A、三年
B、兩年
C、超過藥品有效期三年
D、超過藥品有效期一年，但不得少于兩年
E、超過藥品有效期一年，但不得少于三年
4、藥品出庫須遵循的原則不包括
A、先產(chǎn)先出
B、近期先出
C、先進(jìn)先出
D、后入先出
E、易變先出
5、以下關(guān)于藥品的儲(chǔ)存說法錯(cuò)誤的是
A、一般管理藥品與特殊管理藥品分開存放
B、處方藥和非處方藥分開存放
C、外用藥品與內(nèi)用藥品不分開存放
D、合格藥品與退貨藥品、變質(zhì)等不合格藥品分開存放
E、對(duì)儲(chǔ)存藥品標(biāo)示醒目色標(biāo)，防止差錯(cuò)造成的質(zhì)量事故
6、下列關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)血液制品供應(yīng)管理的說法中，錯(cuò)誤的是
A、根據(jù)配額規(guī)定及醫(yī)院臨床用血情況制定購血計(jì)劃，并儲(chǔ)備一定數(shù)量的血液
B、必須是從具有合法資質(zhì)的企業(yè)和單位購進(jìn)
C、制定科室專人負(fù)責(zé)血液制品的購進(jìn)驗(yàn)收
D、將血液制品按血型、種類、采血日期分別依序存放在相同溫控要求的冰箱內(nèi)
E、血液制品發(fā)出后一律不得退回
7、以下關(guān)于血液制品的說法錯(cuò)誤的是
A、制定科室專人負(fù)責(zé)血液制品的購進(jìn)驗(yàn)收
B、血液制品發(fā)出后可退回
C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部和輸血科根據(jù)配額規(guī)定及醫(yī)院臨床用血情況制定購血計(jì)劃
D、血液制品必須是從具有合法資質(zhì)的企業(yè)和單位購進(jìn)
E、將相關(guān)血液制品按血型、種類、采血日期分別依序存放在不同溫控要求的冰箱內(nèi)
8、以下屬于新藥的
A、未上市的藥品
B、在中國境內(nèi)上市銷售，但未做國際推廣的藥品
C、已上市改變給藥途徑的藥品
D、正在研發(fā)的藥品
E、已上市增加劑量的藥品
9、納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品符合的原則不包括
A、臨床非必需
B、安全有效
C、價(jià)格合理
D、使用方便
E、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)
10、不屬于新藥審批的是
A、我國境內(nèi)未曾批準(zhǔn)上市銷售的藥品
B、已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
C、已上市的藥品，改變給藥途徑的
D、已上市的藥品，增加新適應(yīng)證的
E、已上市的藥品，改變劑型的
11、我國國家基本藥物的遴選原則不包括
A、臨床必需
B、安全有效
C、價(jià)格低廉
D、使用方便
E、中西藥并重
12、國家基本藥物調(diào)整的周期是
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
13、非處方藥的英文縮寫為
A、OTC
B、OCT
C、CTD
D、DOT
E、0DT
14、我國藥品分類管理制度將藥品分為
A、處方藥與非處方藥
B、傳統(tǒng)藥與現(xiàn)代藥
C、新藥與上市藥品
D、創(chuàng)新藥品與仿制藥品
E、中藥與化學(xué)藥品
15、可以從事采購、調(diào)劑活動(dòng)的科室是
A、腫瘤科
B、急診科
C、急救外科
D、核醫(yī)學(xué)科
E、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)(組)
16、關(guān)于藥品招標(biāo)采購的敘述，不正確的是
A、對(duì)納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，醫(yī)院不得自行采購
B、對(duì)國家實(shí)行特殊管理的藥品，均實(shí)行集中招標(biāo)采購
C、對(duì)沒有納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，可由醫(yī)院進(jìn)行集中公開采購
D、集中議價(jià)采購不能單獨(dú)使用，只能作為集中招標(biāo)采購的補(bǔ)充
E、集中議價(jià)采購和集中招標(biāo)采購相比，二者的程序、組織和文件準(zhǔn)備級(jí)要求都基本相同
17、以下對(duì)于藥品招標(biāo)采購的敘述錯(cuò)誤的
A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購實(shí)行集中管理
B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)集中招標(biāo)采購應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理、遵循公平、公開、公正和誠實(shí)信用原則
C、對(duì)納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，醫(yī)院不得自行采購
D、對(duì)國家實(shí)行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，實(shí)行集中招標(biāo)采購
E、對(duì)沒有納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，可由醫(yī)院進(jìn)行集中公開采購
18、藥品采購管理應(yīng)遵循的基本原則不包括
A、質(zhì)量第一原則
B、合法性原則
C、經(jīng)濟(jì)性原則
D、保障性原則
E、有效性原則
19、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過
A、1日極量
B、2日劑量
C、2日極量
D、3日劑量
E、3日極量
20、醫(yī)療用毒性藥品的管理敘述錯(cuò)誤的是
A、加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》和《炮制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行
B、醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過1日劑量
C、未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)負(fù)炮制品
D、處方應(yīng)保存2年備查
E、建立和完善保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度
21、國家實(shí)行特殊管理的藥品不包括
A、長春新堿
B、麻黃素
C、哌醋甲酯
D、鹽酸二氫埃托啡
E、復(fù)方樟腦酊
22、精神藥品分為
A、一類精神藥品、二類精神藥品
B、甲類精神藥品、乙類精神藥品
C、一類精神藥品、二類精神藥品、三類精神藥品
D、甲類精神藥品、乙類精神藥品、丙類精神藥品
E、一線精神藥品、二線精神藥品、三線精神藥品
23、在處方中未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)注明
A、來源
B、炮制品規(guī)格
C、產(chǎn)地
D、功能與主治
E、藥用部位
24、特殊管理的藥品有
A、生化藥品、血液制品、毒性藥品、放射性藥品
B、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品
C、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、血液制品
D、處方藥品、抗生素、毒性藥品、放射性藥品
E、處方藥品、精神藥品、毒性藥品、血液制品
二、B
1、A.哌替啶
B.γ-羥丁酸
C.洛賽克
D.阿司匹林
E.地西泮
<1> 、屬于麻醉藥品的是
A B C D E
<2> 、屬于第一類精神藥品的是
A B C D E
<3> 、屬于第二類精神藥品的是
A B C D E
2、A.布桂嗪
B.γ-羥丁酸
C.艾司唑侖
D.砒霜
E.亞砷酸鉀
<1> 、屬于毒性西藥的是
A B C D E
<2> 、屬于第一類精神藥品的是
A B C D E
<3> 、屬于麻醉藥品的是
A B C D E
3、A.3日用量
B.一次常用量
C.2日極量
D.7日常用量
E.15日常用量
<1> 、為門診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?/P>
A B C D E
<2> 、為門(急)診患者開具的第二類精神藥品每張?zhí)幏揭话悴坏贸^
A B C D E
<3> 、為門診癌痛患者開具的麻醉藥品控釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^
A B C D E
<4> 、醫(yī)師開具毒性藥品處方，每次處方劑量不得超過
A B C D E
4、A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
<1> 、麻醉藥品處方應(yīng)保存
A B C D E
<2> 、第二類精神藥品處方應(yīng)保存
A B C D E
<3> 、毒性藥品處方應(yīng)保存
A B C D E
5、A.可待因
B.司可巴比妥
C.異戊巴比妥
D.阿托品
E.I131
<1> 、屬于麻醉藥品的是
A B C D E
<2> 、屬于第一類精神藥品的是
A B C D E
<3> 、屬于第二類精神藥品的是
A B C D E
<4> 、屬于毒性藥品的是
A B C D E
<5> 、屬于放射性藥品的是
A B C D E
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