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    執(zhí)業(yè)藥師考試

    2012年執(zhí)業(yè)藥師藥師管理與法規(guī)專項(xiàng)練習(xí)試題(12)

      第 651 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

      根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》屬于假藥的是()

      A.未注明生產(chǎn)批號的藥品

      B.未注明有效期的藥品

      C.被污染的藥品

      D.超過有效期的藥品

      E.以他種藥品冒充此種藥品

      正確答案:E,

      第 652 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

      根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)按假藥論處的是()

      A.未注明生產(chǎn)批號的藥品

      B.未注明有效期的藥品

      C.被污染的藥品

      D.超過有效期的藥品

      E.以他種藥品冒充此種藥品

      正確答案:C,

      第 653 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

      根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,國家或省級藥品監(jiān)督管理部門自鑒定結(jié)論作出之日起,依法作出行政處理決定的期限為()

      A.五日內(nèi)

      B.七日內(nèi)

      C.十日內(nèi)

      D.十五日內(nèi)

      E.二十日內(nèi)

      正確答案:D,

      第 654 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

      根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品,藥品監(jiān)督管理部門可以采取查封、扣押措施,并依法作出行政處理決定的期限為()

      A.五日內(nèi)

      B.七日內(nèi)

      C.十日內(nèi)

      D.十五日內(nèi)

      E.二十日內(nèi)

      正確答案:B,

      第 655 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

      審批開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的部門是()

      A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

      B.省級藥品監(jiān)督管理部門

      C.省級工商行政管理部門

      D.市級藥品監(jiān)督管理部門

      E.國家工商行政管理部門

      正確答案:B,

      第 656 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

      審批開辦藥品批發(fā)企業(yè)的批準(zhǔn)部門是()

      A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

      B.省級藥品監(jiān)督管理部門

      C.省級工商行政管理部門

      D.市級藥品監(jiān)督管理部門

      E.國家工商行政管理部門

      正確答案:B,

      第 657 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

      負(fù)責(zé)組織GMP認(rèn)證()

      A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門

      B.省級食品藥品監(jiān)督管理部門

      C.省以上食品藥品監(jiān)督管理部門

      D.設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)督管理部門

      E.直轄市設(shè)的縣食品藥品監(jiān)督管理部門

      正確答案:C,

      第 658 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

      負(fù)責(zé)GSP認(rèn)證()

      A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門

      B.省級食品藥品監(jiān)督管理部門

      C.省以上食品藥品監(jiān)督管理部門

      D.設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)督管理部門

      E.直轄市設(shè)的縣食品藥品監(jiān)督管理部門

      正確答案:B,

      第 659 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

      負(fù)責(zé)制定GMP、GSP實(shí)施辦法和步驟()

      A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門

      B.省級食品藥品監(jiān)督管理部門

      C.省以上食品藥品監(jiān)督管理部門

      D.設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)督管理部門

      E.直轄市設(shè)的縣食品藥品監(jiān)督管理部門

      正確答案:A,

      第 660 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

      藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品()

      A.必須執(zhí)行檢查制度

      B.必須準(zhǔn)確無誤,并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)

      C.必須有真實(shí)、完整的購銷記錄

      D.必須執(zhí)行藥品保管制度

      E.必須根據(jù)醫(yī)師處方

      正確答案:A,

     

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