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    2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》闖關(guān)五十題(24)

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    第 1 頁(yè):A型題
    第 5 頁(yè):B型題

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      【A型題】

      1有關(guān)非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是( )。

      A.甲類非處方藥為紅色

      B.乙類非處方藥為綠色

      C.甲類非處方藥的大包裝上專有標(biāo)識(shí)可單色印刷

      D.乙類非處方藥所使用的標(biāo)簽可單色印刷

      參考答案:D

      2非處方藥分為甲、乙兩類,其分類的依據(jù)是藥品的( )。

      A.專屬性 B.經(jīng)濟(jì)性 C.安全性 D.給藥途徑

      參考答案:C

      3境內(nèi)醫(yī)療器械的注冊(cè)證格式為( )。

      A.×械注準(zhǔn)×××××××××××

      B.×械注進(jìn)×××××××××××

      C.×械注許××××××××××

      D.×械注備×××××××××××

      參考答案:A

      4行政訴訟的受理范圍不包括( )。

      A.對(duì)行政機(jī)關(guān)侵犯法律規(guī)定的經(jīng)營(yíng)自主權(quán)提起的訴訟

      B.對(duì)行政調(diào)解行為以及法律規(guī)定的仲裁行為

      C.對(duì)符合法定條件申請(qǐng)行政機(jī)關(guān)頒發(fā)許可證和執(zhí)照,行政機(jī)關(guān)拒絕頒發(fā)或者不予答復(fù)提起的訴訟

      D.對(duì)拘留、罰款、吊銷許可證和執(zhí)照、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、沒(méi)收財(cái)物等行政處罰不服提起的訴訟

      參考答案:B

      5外配處方必須由( )。

      A.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開(kāi)具

      B.定點(diǎn)零售藥店執(zhí)業(yè)藥師開(kāi)具

      C.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床藥師開(kāi)具

      D.個(gè)體診所醫(yī)師開(kāi)具

      參考答案:A

      6有關(guān)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )。

      A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書(shū)有效期5年

      B.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)不得向其他企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品

      C.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上憑處方銷售處方藥

      D.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能采購(gòu)藥品,不得銷售自配制劑

      參考答案:C

      7某抗菌藥物在其療效、安全性方面的臨床資料較少,該藥品在臨床應(yīng)用時(shí),應(yīng)( )。

      A.按非限制使用級(jí)管理

      B.按限制使用級(jí)管理

      C.按特殊使用級(jí)管理

      D.禁止列入省級(jí)抗菌藥物分級(jí)管理目錄

      參考答案:C

      (1)非限制使用級(jí)抗茵藥物:經(jīng)長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效,對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較小,價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物。

      (2)限制使用級(jí)抗菌藥物:經(jīng)長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效,對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較大,或者價(jià)格相對(duì)較高的抗菌藥物。

      (3)特殊使用級(jí)抗茵藥物:①具有明顯或者嚴(yán)重不良反應(yīng),不宜隨意使用的抗菌藥物;②需要嚴(yán)格控制使用,避免細(xì)菌過(guò)快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物;③療效、安全性方面的臨床資料較少的抗茵藥物;④價(jià)格昂貴的抗茵藥物。故選C。建議考生運(yùn)用“非低小,限高大,特快貴不少”口訣準(zhǔn)確記憶抗菌藥物分級(jí)劃分標(biāo)準(zhǔn)。

      8醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)或者知悉醫(yī)療器械導(dǎo)致死亡的事件,應(yīng)當(dāng)在幾個(gè)工作日向所在地省級(jí)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)報(bào)告( )。

      A.立即 B.3個(gè)工作日 C.5個(gè)工作日 D.15個(gè)工作日

      參考答案:C

      9有關(guān)非處方藥廣告的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是( )。

      A.忠告語(yǔ)是:本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀

      B.可以在國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)和國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上發(fā)布廣告

      C.必須標(biāo)明非處方藥專用標(biāo)識(shí)(OTC)

      D.不得使用公眾難以理解和容易引起混淆的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)術(shù)語(yǔ),造成公眾對(duì)藥品功效與安全性的誤解

      參考答案:A

      10藥品廣告審查機(jī)關(guān)是( )。

      A.省級(jí)工商行政管理部門(mén)

      B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

      C.縣級(jí)以上工商行政管理部門(mén)

      D.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)

      參考答案:B

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