【10-11】

　　A、1日內 B、2日內

　　C、3日內 D、7日內

　　根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后，應當將調查評價報告和召回計劃提交所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限是

　　10.一級召回在:( )

　　答案:A

　　解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動召回后，一級召回在1日內，二級召回在3日內，3及召回在7日內應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥監(jiān)部門備案。

　　11.二級召回在：( )

　　答案:C

　　解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動召回后，一級召回在1日內，二級召回在3日內，3及召回在7日內應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥監(jiān)部門備案。

　　【12-13】

　　A、復核 B、定期清斗

　　C、清斗并記錄 D、正名正字

　　解析：根據(jù)2013 年6 月施行的《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，經(jīng)營中藥飲片的零售藥店

　　12.為防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質，放置中藥飲片的柜斗應當：( )

　　答案：B

　　解析：應當定期清斗：防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質。

　　13.不同批號的中藥飲片裝斗前應當：( )

　　答案：C

　　解析：不同批號的飲片裝斗前應當：清斗并記錄。

　　【14-15】

　　A、藥物治療委員會的職責

　　B、醫(yī)療機構制劑室的職責

　　C、醫(yī)療機構藥師的職責

　　D、藥事管理及藥物治療委員會(組)的職責

　　14、制定本機構藥品處方集和基本用藥供應目錄的是：( )

　　答案：D

　　解析：藥事管理及藥物治療委員會(組)的職責：(1)貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關法律法規(guī);(2)審核制定本機構藥事管理和藥學工作規(guī)章制度;(3)制定本機構藥品處方集和基本用藥供應目錄;(4)監(jiān)測、評估本機構藥物使用情況，提出干預和改進措施，指導臨床合理用藥;(5)分析、評估用藥風險和藥品不良反應、藥品損害事件，并提供咨詢與指導;(6)建立藥品遴選制度，審核本機構臨床科室申請的新購入藥品、調整藥品品種或者供應企業(yè)和申報醫(yī)院制劑等事宜;(7)監(jiān)督、指導”麻藥、精藥、醫(yī)療用毒性藥及放射性藥”的臨床使用與規(guī)范化管理;(8)對醫(yī)務人員進行藥事法律法規(guī)、規(guī)章和合理用藥知識教育培訓。

　　15、負責采購供應、處方或者用藥醫(yī)囑審核是：( )

　　答案：C

　　解析：醫(yī)療機構藥師工作職責：(1)負責藥品采購供應、處方或者用藥醫(yī)囑審核、調劑、醫(yī)院制劑配制;(2)開展藥學查房，為患者提供藥學專業(yè)技術服務;(3)開展抗菌藥物臨床應用監(jiān)測，實施處方點評與超常預警;(4)開展藥品質量監(jiān)測，藥品嚴重不良反應和藥品損害的收集、整理、報告等工作;(5)開展藥物利用評價和藥物臨床應用研究�！�……

　　【16-19】

　　A、15日常用量 B、3日常用量

　　C、5日常用量 D、7日常用量

　　根據(jù)《處方管理辦法》

　　16.為門診患者開具的第二類精神藥品，一般每張?zhí)幏讲坏贸�過：( )

　　答案：D

　　解析：為門(急)診一般患者開具的第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸�過7日常用量。P116

　　17.為門診患者開具的第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸�過：( )

　　答案：D

　　解析：第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸�過7日常用量。P116

　　18.為門診中度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸�過：( )

　　答案：B

　　解析：為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸�過3日常用量。P116

　　19.為門診重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸�過：( )

　　答案：A

　　解析：為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸�過15日常用量;其他劑型。P116

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