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A型題
1.大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過(guò)生物膜的方式是:
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.膜孔濾過(guò)
E.胞飲
2.下列關(guān)于藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯(cuò)誤的?
A.藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴(kuò)散
B.不消耗能量而需載體
C.不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)性抑制的影響
D.受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響
E.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止
3.藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)是:
A.需要消耗能量
B.有飽和抑制現(xiàn)象
C.可逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)
D.需要載體
E.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)
4.易化擴(kuò)散是:
A.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.不耗能,不逆濃度差,特異性不高,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.耗能,不逆濃度差,特異性高,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的特殊轉(zhuǎn)運(yùn)
E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度無(wú)飽和限制
5.下列關(guān)于藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯(cuò)誤的?
A.要消耗能量
B.可受其他化學(xué)品的干擾
C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性
D.比被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)較快達(dá)到平衡
E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制
6.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是:
A.由載體進(jìn)行,消耗能量
B.由載體進(jìn)行,不消耗能量
C.不消耗能量,無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制
D.消耗能量,無(wú)選擇性
E.無(wú)選擇性,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制
7.體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是由于它改變了藥物的:
A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解離度
E.溶解度
8.藥物的pKa值是指其:
A.90%解離時(shí)溶液的pH值
B.99%解離時(shí)溶液的pH值
C.50%解離時(shí)溶液的pH值
D.不解離時(shí)溶液的pH值
E.全部解離時(shí)溶液的pH值
9.pKa是指:
A.弱酸性、弱堿性藥物引起50%最大效應(yīng)的藥物濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
B.藥物解離常數(shù)的負(fù)倒數(shù)
C.弱酸性、弱堿性藥物在溶液中50%解離時(shí)的pH值
D.激動(dòng)劑增加一倍時(shí)所需的拮抗劑的對(duì)數(shù)濃度
E.藥物消除速率常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)
10.下列關(guān)于pH與pKa和藥物解離的關(guān)系敘述哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的?
A.pH=pKa時(shí),[HA]=[ A-]
B.pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時(shí)的pH值,每個(gè)藥都有固定的pKa
C.pH的微小變化對(duì)藥物解離度影響不大
D.pKa大于7.5的弱酸性藥在胃腸道pH范圍內(nèi)基本都是非離子型
E.pKa小于4的弱堿性藥在胃腸道pH范圍內(nèi)基本都是非離子型
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