>>> 2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》強(qiáng)化練習(xí)題匯總
A型題(40分)
1.有關(guān)制劑中易水解的藥物有B
A.酚類
B.酰胺類
C.烯醇類
D.六碳糖
E.芳胺類
2.生物藥劑學(xué)研究中的劑型因素不包括D
A.藥物的理化性質(zhì)
B.藥物的處方組成
C.藥物的劑型及用藥方法
D.藥物的療效和毒副作用
E.藥物制劑的工藝過(guò)程
3.藥物與受體結(jié)合時(shí)采取的構(gòu)象為A
A.藥效構(gòu)象
B.反式構(gòu)象
C.優(yōu)勢(shì)構(gòu)象
D.扭曲構(gòu)象
E.最低能量構(gòu)象
4.有關(guān)顆粒劑敘述不正確的是
A.應(yīng)用攜帶比較方便
B.顆粒劑溶出和吸收速度均較快
C.顆粒劑可分為可溶顆粒、混懸顆粒、泡騰顆粒、腸溶顆粒、緩釋顆粒和控釋顆粒等
D.顆粒劑是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑
E.顆粒劑可以直接吞服，也可以沖入水中飲入
答案：B
5.可作為粉末直接壓片，有“干黏合劑”之稱的是E
A.淀粉
B.乳糖
C.微粉硅膠
D.無(wú)機(jī)鹽類
E.微晶纖維素
6.造成裂片和頂裂的原因錯(cuò)誤的是B
A.顆粒過(guò)干
B.硬度不夠
C.顆粒中細(xì)粉太多
D.彈性復(fù)原率大
E.壓力分布的不均勻
7.在片劑中兼有黏合作用和崩解作用的是E
A.EC
B.PVP
C.HPMC
D.PEG
E.L-HPC
8.關(guān)于熱原性質(zhì)的錯(cuò)誤表述是C
A.耐熱性
B.濾過(guò)性
C.光不穩(wěn)定性
D.不揮發(fā)性
E.水溶性
9.下列輔料中，可作為栓劑油脂性基質(zhì)的是C
A.聚乙二醇
B.聚乙烯醇
C.椰油酯
D.甘油明膠
E.聚維酮
10.關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是C
A.藥效迅速
B.劑量準(zhǔn)確
C.使用方便
D.作用可靠
E.適用于不宜口服的藥物
11.利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩(控)釋作用的方法是C
A. 制成溶解度小的鹽或酯
B. 與高分子化合物生成難溶性鹽
C. 包衣
D. 控制粒子大小
E. 將藥物包藏于溶蝕性骨架中
12.固體分散體的類型中不包括D
A.簡(jiǎn)單低共熔混合物
B.固態(tài)溶液
C.無(wú)定形
D.多晶型
E.共沉淀物
13.可用于制備緩、控釋制劑的親水凝膠骨架材料是A
A.羥丙甲纖維素
B.單硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D. 無(wú)毒聚氯乙烯
E.乙基纖維素
14.脂質(zhì)體的主要特點(diǎn)不包括A
A.工藝簡(jiǎn)單易行
B.緩釋作用
C.在靶區(qū)具有滯留性
D.提高藥物穩(wěn)定性
E.降低藥物毒性
15.影響藥物胃腸道吸收的生理因素錯(cuò)誤的是E
A.胃腸液的成分
B.胃排空
C.食物
D.循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)
E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
16.關(guān)于易化擴(kuò)散的錯(cuò)誤表述是B
A.又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)
B.不需要細(xì)胞膜載體的幫助
C.有飽和現(xiàn)象
D.存在競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象
E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散
17.關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是C
A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程
B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系
C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小，水溶性差
D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物腸道代謝率較高
E.代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排
18.β受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強(qiáng)，這種現(xiàn)象稱為E
A.敏化作用
B.拮抗作用
C.相加作用
D.互補(bǔ)作用
E.協(xié)同作用
19.藥物的安全指數(shù)是D
A. ED50/LD50
B. ED5/LD95
C. LD50/ED50
D. LD5/ED95
E. LD95/ED5
20.藥物與受體結(jié)合的特點(diǎn)，不正確的是E
A.選擇性 B.可逆性 C.特異性 D.飽和性 E.持久性
21.連續(xù)用藥較長(zhǎng)時(shí)間，藥效逐漸減弱，須加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象是B
A.耐藥性 B.耐受性 C.成癮性 D.習(xí)慣性 E.快速耐受性
22.以下有關(guān)“藥源性疾病防治的基本原則”的敘述中，不正確的是A
A.對(duì)所用藥物均實(shí)施血藥濃度檢測(cè)
B.加強(qiáng)ADR的檢測(cè)報(bào)告
C.一旦發(fā)現(xiàn)藥源性疾病，及時(shí)停藥
D.大力普及藥源性疾病的防治知識(shí)
E.嚴(yán)格掌握藥物的適應(yīng)證和禁忌證，選用藥物要權(quán)衡利弊
23.屬于精神藥品的是E
A.嗎啡 B.可待因C.可卡因 D.大麻 E.苯巴比妥
24.“四環(huán)素的降解產(chǎn)物引起嚴(yán)重不良反應(yīng)”，其誘發(fā)原因?qū)儆贒
A.劑量因素 B.環(huán)境因素 C.病理因素 D.藥物因素 E.飲食因素
25.靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于D
A.k
B.tl/2
C.Cl
D.k0
E.v
26.非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征有B
A.藥物的生物半衰期與劑量無(wú)關(guān)
B.當(dāng)C遠(yuǎn)大于Km時(shí)，血藥濃度下降的速度與藥物濃度無(wú)關(guān)
C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比
D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化 E.血藥濃度一時(shí)間曲線下面積與劑量成正比
27.需進(jìn)行生物利用度研究的藥物不包括D
A.用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病及治療劑量與中毒劑量接近的藥物
B.劑量一反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物
C.溶解速度緩慢、相對(duì)不溶解或在胃腸道成為不溶性的藥物
D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑
E.制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑
28.為正確使用《中國(guó)藥典》進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則是A
A.凡例 B.正文 C.附錄 D.索引 E.總則
29、片劑的規(guī)格系指A
A.標(biāo)示每片含有主藥的重量
B.每片含有輔料的處方量
C.測(cè)得每片中主藥的平均含量
D.每片重輔料的實(shí)際投入量
E.測(cè)得每片的平均重量
30、《中國(guó)藥典》采用符號(hào)cm-1表示的計(jì)量單位名稱是C
A.長(zhǎng)度 B.體積 C.波數(shù) D.粘度 E.密度
31.以下哪種溶液是重金屬檢查硫代乙酰胺法中用到的C
A.0.1mol/L鹽酸
B.0.1mol.L高氯酸
C.醋酸緩沖溶液(Ph 3.5)
D.0.9%氯化鈉
E.0.1mol/L 氫氧化鈉溶液
32.檢查氨曲南中的殘留溶劑，各國(guó)藥典均采用D
A.重量法
B.紫外-可見(jiàn)分光光度法
C.薄層色譜法
D.氣相色譜法
E.高效液相色譜法
33.在1, 4-苯二氮卓類結(jié)構(gòu)的l, 2位上并入三唑環(huán)，生物活性明顯增強(qiáng)，原因是E
A.藥物對(duì)代謝的穩(wěn)定性增加
B.藥物與受體的親和力增加
C.藥物的極性增大
D.藥物的親水性增大
E.藥物對(duì)代謝的穩(wěn)定性及對(duì)受體的親和力均增大
34.具有咪唑并吡啶結(jié)構(gòu)的藥物是C
A.舒必利 B.異戊巴比妥 C.唑吡坦 D.氟西汀 E.氯丙嗪
35.在代謝過(guò)程中具有飽和代謝動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的藥物是A
A.苯妥英鈉 B.苯巴比妥 C.艾司唑侖 D.阿米替林 E.氟西汀
36.嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥均具鎮(zhèn)痛活性，是因?yàn)镃
A.具有相似的疏水性 B.具有相似的構(gòu)型 C.具有相同的藥效構(gòu)象 D.具有相似的化學(xué)結(jié)構(gòu) E.具有相似的電性性質(zhì)
37.某男60歲，誤服大量的對(duì)乙酰氨基酚，為防止肝壞死，可選用的解毒藥物是D
A.谷氨酸 B.甘氨酸 C.纈氨酸 D.乙酰半胱氨酸 E.胱氨酸
38.可以抑制血小板凝聚，用于防治動(dòng)脈血栓和心肌梗死的藥物是E
A.塞來(lái)昔布 B.吡羅昔康 C.布洛芬 D.吲哚美辛 E.阿司匹林
39.祛痰藥溴己新的活性代謝物是C
A.羧甲司坦 B.右美沙芬 C.氨溴索 D.苯丙哌林 E.乙酰半胱氨酸
40.有一位70歲男性老人患骨質(zhì)疏松癥，應(yīng)首選的治療藥物是B
A.乳酸鈣
B.骨化三醇
C.雷洛昔芬
D.利塞膦酸鈉
E.維生素D3
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