>>> 2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》強化練習(xí)題匯總

　　二、配伍選擇題

　　1、A.藥理學(xué)的配伍變化

　　B.給藥途徑的變化

　　C.適應(yīng)癥的變化

　　D.物理學(xué)的配伍變化

　　E.化學(xué)的配伍變化

　　<1> 、將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出

　　A B C D E

　　<2> 、多巴胺注射液加入5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色

　　A B C D E

　　<3> 、香豆素類藥物合用異煙肼后抗凝血作用增強屬于

　　A B C D E

　　2、A.糖漿劑

　　B.片劑

　　C.氣霧劑

　　D.口服乳劑

　　E.溶膠劑

　　按分散系統(tǒng)分類，上列制劑分別屬于哪種劑型

　　<4> 、真溶液型

　　A B C D E

　　<5> 、固體分散型

　　A B C D E

　　<6> 、氣體分散型

　　A B C D E

　　<7> 、乳劑型

　　A B C D E

　　3、A.共價鍵

　　B.氫鍵

　　C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

　　D.范德華力

　　E.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

　　<8> 、不可逆的結(jié)合形式

　　A B C D E

　　<9> 、抗瘧藥氯喹與瘧原蟲的DNA堿基對結(jié)合

　　A B C D E

　　<10> 、水楊酸甲酯用于肌肉疼痛的治療

　　A B C D E

　　4、A.潛溶劑

　　B.增溶劑

　　C.絮凝劑

　　D.消泡劑

　　E.助溶劑

　　<11> 、制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為

　　A B C D E

　　<12> 、苯甲酸鈉的存在下咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為

　　A B C D E

　　<13> 、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液時作為

　　A B C D E

　　5、A.防腐劑

　　B.矯味劑

　　C.乳化劑

　　D.抗氧劑

　　E.助懸劑

　　<14> 、制備靜脈注射乳時，加入的豆磷脂是作為

　　A B C D E

　　<15> 、制備維生素C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為

　　A B C D E

　　<16> 、制備醋酸可的松滴眼液時，加入的羧甲基纖維素鈉是作為

　　A B C D E

　　6、A.背襯層

　　B.藥物貯庫層

　　C.控釋膜

　　D.膠黏膜

　　E.保護膜

　　<17> 、防止經(jīng)皮給藥制劑中藥物的揮發(fā)和流失的結(jié)構(gòu)是

　　A B C D E

　　<18> 、能夠防止經(jīng)皮給藥制劑互相黏連的結(jié)構(gòu)是

　　A B C D E

　　<19> 、能夠控制經(jīng)皮給藥制劑中藥物釋放速度的結(jié)構(gòu)是

　　A B C D E

　　7、A.主動轉(zhuǎn)運

　　B.簡單擴散

　　C.易化擴散

　　D.膜動轉(zhuǎn)運

　　E.濾過

　　<20> 、藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是

　　A B C D E

　　<21> 、在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是

　　A B C D E

　　<22> 、藥物擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是

　　A B C D E

　　8、A.肝臟

　　B.腎臟

　　C.肺

　　D.膽

　　E.小腸

　　<23> 、胃腸道給藥吸收的主要器官是

　　A B C D E

　　<24> 、藥物代謝的主要器官是

　　A B C D E

　　<25> 、藥物排泄的主要器官是

　　A B C D E

　　<26> 、吸入氣霧劑的吸收部位是

　　A B C D E

　　9、A.生理性拮抗

　　B.藥理性拮抗

　　C.增敏作用

　　D.相加作用

　　E.增強作用

　　<27> 、阿司匹林與對乙酰氨基酚合用于解熱、鎮(zhèn)痛

　　A B C D E

　　<28> 、β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪合用于高血壓

　　A B C D E

　　<29> 、某藥使組織或受體對另一藥的敏感性增強

　　A B C D E

　　10、A.藥物的理化性質(zhì)

　　B.藥物的劑量

　　C.給藥時間

　　D.療程

　　E.藥物劑型

　　影響藥物作用的因素

　　<30> 、苯二氮(艸卓)類用量不同可分別產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、抗焦慮、催眠、抗驚厥和抗癲癇等作用

　　A B C D E

　　<31> 、注射劑比口服制劑的起效快，療效更為顯著

　　A B C D E

　　11、A.NO

　　B.生長因子

　　C.細胞因子

　　D.cAMP

　　E.IP 3

　　<32> 、第一信使

　　A B C D E

　　<33> 、既有第一信使特征，也有第二信使特征

　　A B C D E

　　<34> 、第三信使

　　A B C D E

　　12、A.藥物因素

　　B.精神因素

　　C.疾病因素

　　D.遺傳因素

　　E.時辰因素

　　影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素，在機體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)。

　　<35> 、CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆?/P>

　　A B C D E

　　<36> 、腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于

　　A B C D E

　　13、A.非特異性作用

　　B.影響機體免疫功能

　　C.影響酶活性

　　D.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

　　E.干擾核酸代謝

　　<37> 、齊多夫定治療艾滋病

　　A B C D E

　　<38> 、環(huán)孢素用于器官移植

　　A B C D E

　　14、

　　A.環(huán)戊噻嗪

　　B.氫氯噻嗪

　　C.呋塞米

　　D.氯噻嗪

　　E.不能確定

　　<39> 、效能最大的藥物是

　　A B C D E

　　<40> 、效價強度最大的是

　　A B C D E

　　15、A.苯環(huán)利定

　　B.普萘洛爾

　　C.芬太尼

　　D.酒精

　　E.阿司匹林

　　<41> 、麻醉藥品

　　A B C D E

　　<42> 、精神藥品

　　A B C D E

　　<43> 、其他精神活性物質(zhì)

　　A B C D E

　　16、A.反跳現(xiàn)象

　　B.軀體依賴性

　　C.毒性作用

　　D.戒斷癥狀

　　E.精神依賴性

　　<44> 、對乙酰氨基酚引起的肝損害反應(yīng)稱為

　　A B C D E

　　<45> 、患者，男，高血壓病，應(yīng)用普萘洛爾降壓3個月后，血壓維持在較平穩(wěn)的狀態(tài)，遂自行停藥，結(jié)果出現(xiàn)血壓驟升的現(xiàn)象稱為

　　A B C D E

　　17、

　　A.制劑A

　　B.制劑B

　　C.制劑C

　　D.相同

　　E.不能確定

　　<46> 、tmax最大的是

　　A B C D E

　　<47> 、Cmax最大的是

　　A B C D E

　　18、

　　<48> 、單室模型靜脈滴注給藥達坪分數(shù)公式為

　　A B C D E

　　<49> 、單室模型血管外給藥血藥濃度公式為

　　A B C D E

　　19、A.BP

　　B.USP

　　C.ChP

　　D.EP

　　E.NF

　　<50> 、美國藥典的縮寫是

　　A B C D E

　　<51> 、歐洲藥典的縮寫是

　　A B C D E

　　20、A.奧美拉唑

　　B.西咪替丁

　　C.甲氧氯普胺

　　D.雷尼替丁

　　E.法莫替丁

　　<52> 、結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)的H2受體阻斷劑是

　　A B C D E

　　<53> 、結(jié)構(gòu)中含有噻唑環(huán)的是

　　A B C D E

　　<54> 、結(jié)構(gòu)中含有苯并咪唑環(huán)的是

　　A B C D E

　　<55> 、結(jié)構(gòu)中含有芳伯胺的是

　　A B C D E

　　21、A.

　　<56> 、具有雄甾烷母核，17位有丙酸酯結(jié)構(gòu)的藥物是

　　A B C D E

　　<57> 、對睪酮進行結(jié)構(gòu)改造，引入17α-乙炔基，并去除19-CH3得到的是

　　A B C D E

　　22、A.多西環(huán)素

　　B.頭孢克洛

　　C.阿米卡星

　　D.青霉素G

　　E.克拉霉素

　　<58> 、對聽覺神經(jīng)及腎臟有毒性

　　A B C D E

　　<59> 、兒童服用可發(fā)生牙齒變色

　　A B C D E

　　<60> 、為卡那霉素結(jié)構(gòu)改造產(chǎn)物

　　A B C D E

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