>>> 2018年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)綜合知識(shí)》練習(xí)題匯總
試題
1. 以下敘述中，體現(xiàn)處方的法律性的是
A.處方調(diào)配前須經(jīng)藥師審核
B.處方經(jīng)藥師審核后即可調(diào)配
C.藥師遵照"四查十對(duì)"調(diào)配處方
D.藥師對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用
E.處方審核、調(diào)配、核對(duì)人員應(yīng)當(dāng)在處方上簽字或者蓋章
2. 在以下有關(guān)處方調(diào)配的敘述中，體現(xiàn)處方技術(shù)性的是
A.處方經(jīng)藥師審核后方可調(diào)配
B.調(diào)配處方后經(jīng)過(guò)核對(duì)方可發(fā)藥
C.藥師銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期
D.藥師應(yīng)該按照有關(guān)規(guī)定保存調(diào)配后的處方或其復(fù)印件
E.處方審核、調(diào)配、核對(duì)人員應(yīng)當(dāng)在處方上簽字或者蓋章
3. 藥師審核用藥適宜性后，拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告的處方是
A.不合法處方
B.逾期失效處方
C.用藥錯(cuò)誤處方
D.用藥不適宜處方
E.嚴(yán)重不合理用藥處方
4. 處方后記必須簽名或蓋章的人員的是
A.發(fā)藥人
B.核對(duì)人
C.配方人
D.審方藥師
E.開(kāi)方醫(yī)師
5. 以下所列處方類別中，按處方性質(zhì)劃分的是
A.法定處方
B.醫(yī)師處方
C.普通處方
D.麻醉藥品處方
E.精神藥品處方
6. 下列敘述中，屬于藥師調(diào)配處方時(shí)必須審核的項(xiàng)目和內(nèi)容是
A.處方的印刷形式
B.處方的合法性審核
C.處方用藥適宜性的審核
D.處方藥物相互作用和配伍禁忌
E.處方用藥與臨床診斷的相符性
7. 藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括
A.處方用藥與臨床診斷的相符性
B.劑量、用法和療程的正確性
C.選用劑型與給藥途徑的合理性
D.是否有藥物不良相互作用和配伍禁忌
E.是否注明必須做皮試的藥品的過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定
8. 處方前記不包括
A.臨床診斷
B.發(fā)藥日期
C.藥品金額
D.患者的姓名、性別和年齡
E.門(mén)診或住院病歷號(hào)
參考答案
1、【答案】ABD。解析：本題考查處方法律性的具體體現(xiàn)。本題的"難點(diǎn)"是將處方的法律性與技術(shù)性摻合在"處方調(diào)配"中。解題的依據(jù)是處方的定義。處方的法律性賦予"藥師具有審核、調(diào)配處方權(quán)"。處方的技術(shù)性要求"藥師對(duì)處方進(jìn)行審核，并按處方準(zhǔn)確、快捷地調(diào)配、發(fā)給患者使用"。因此，"處方調(diào)配前須經(jīng)藥師審核""處方經(jīng)藥師審核后即可調(diào)配""藥師對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用"三者是正確答案。
2、【答案】ABDE。解析：技術(shù)性體現(xiàn)在處方的開(kāi)具者和調(diào)配者必須由經(jīng)過(guò)醫(yī)藥院校系統(tǒng)專業(yè)學(xué)習(xí)，并經(jīng)資格認(rèn)定的醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)人員擔(dān)任
3、【答案】CE。解析：審方后認(rèn)為存在用藥安全性問(wèn)題的，應(yīng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師。
4、【答案】ABCDE。解析：處方后記主要是醫(yī)生簽名、藥品金額以及審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽字。
5、【答案】AB。解析：本題考查按性質(zhì)劃分處方的類別。
6、【答案】CDE。解析：用藥適宜性審核內(nèi)容：1.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)生是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果判定;2.處方用藥與臨床診斷的相符性;3.劑量、用法和療程的正確性;4.選用劑型與給藥途徑的合理性;5.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象;6.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。
7、【答案】ABCE。解析：本題考查藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容。本題的"陷阱"是文字稍作更改、而意義全非的敘述作誤導(dǎo)。解題的思路是仔細(xì)推敲是否有與原意違背的詞語(yǔ)。例如"是否有藥物不良相互作用和配伍禁忌"是由"是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌"更改而來(lái);刪去了關(guān)鍵詞"潛在"，呈現(xiàn)了質(zhì)的區(qū)別。辨識(shí)"潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌"帶有探究意義。而審方藥師在形式審查時(shí)，就把"有藥物不良相互作用和配伍禁忌"處方剔除(評(píng)判為不合理處方)、不準(zhǔn)予以調(diào)劑。因此，備選答案D錯(cuò)誤。
8、【答案】BC。解析：前記包括醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)名稱，費(fèi)別，患者姓名、性別、年齡，門(mén)診或住院病歷號(hào)、科別或病區(qū)和床位號(hào)，臨床診斷，開(kāi)具日期等，并可添列特殊要求的項(xiàng)目。正文以Rp或R(拉丁文recipe和"請(qǐng)取"的縮寫(xiě))標(biāo)示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。后記有醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名或加蓋專用簽章。
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