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    2017年執(zhí)業(yè)藥師《中藥知識(shí)一》備考基礎(chǔ)試題(14)

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      >>> 2017年執(zhí)業(yè)藥師《中藥知識(shí)一》備考基礎(chǔ)試題匯總

      1、 根據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》,經(jīng)營(yíng)者不得從事下列銷(xiāo)售行為

      A、采用有獎(jiǎng)銷(xiāo)售以推銷(xiāo)商品

      B、為在競(jìng)爭(zhēng)中立于不敗之地,擠垮對(duì)手,將零售價(jià)調(diào)至進(jìn)價(jià)以下

      C、抽獎(jiǎng)式的有獎(jiǎng)銷(xiāo)售,最高獎(jiǎng)的金額為3千元

      D、因轉(zhuǎn)產(chǎn),以低于成本的價(jià)格銷(xiāo)售積壓商品

      E、因清償債務(wù)降價(jià)銷(xiāo)售商品

      正確答案:B

      2、 根據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》,違反約定,將所接受的委托加工的企業(yè)的藥品生產(chǎn)工藝披露給其他制藥公司,此行為屬于

      A、不正當(dāng)有獎(jiǎng)銷(xiāo)售行為

      B、低價(jià)傾銷(xiāo)行為

      C、商業(yè)賄賂行為

      D、侵犯商業(yè)秘密行為

      E、詆毀商譽(yù)行為

      正確答案:D

      3、 根據(jù)《中華人民共和國(guó)廣告法》,藥品廣告的內(nèi)容必須以

      A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)給申請(qǐng)人的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)

      B、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容為準(zhǔn)

      C、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)布的統(tǒng)一的說(shuō)明書(shū)范本為準(zhǔn)

      D、企業(yè)自行確定的內(nèi)容為準(zhǔn)

      E、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的內(nèi)容為準(zhǔn)

      正確答案:A

      4、 關(guān)于處方的管理規(guī)定,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

      A、處方格式由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)統(tǒng)一制定

      B、處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制

      C、處方中不得使用"遵醫(yī)囑"、"自用"等字句

      D、西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方,也可以開(kāi)具一張?zhí)幏?/P>

      E、中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方

      正確答案:A

      5、 關(guān)于同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,包裝和標(biāo)簽不正確的是

      A、藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的,其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致

      B、藥品規(guī)格相同,但包裝規(guī)格不同的,其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注

      C、藥品規(guī)格不同,但包裝規(guī)格相同的,其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注

      D、分別按處方藥與非處方藥管理的,兩者的標(biāo)簽格式應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別

      E、分別按處方藥與非處方藥管理的,兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別

      正確答案:D

      6、 關(guān)于藥品標(biāo)簽和包裝的說(shuō)法,不正確的是

      A、藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)以說(shuō)明書(shū)為依據(jù),其內(nèi)容不得超出說(shuō)明書(shū)的范圍

      B、藥品標(biāo)簽上不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用的文字和標(biāo)識(shí)

      C、藥品包裝上可印有宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)

      D、藥品標(biāo)簽上應(yīng)有指導(dǎo)安全、合理用藥的文字和資料

      E、供上市銷(xiāo)售的最小包裝必須附有說(shuō)明書(shū)

      正確答案:C

      7、 關(guān)于藥品召回的組織實(shí)施,不正確的是

      A、藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)收集的信息進(jìn)行分析,對(duì)可能存在安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查評(píng)估,決定是否予以召回

      B、藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動(dòng)藥品召回后,應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案

      C、藥品生產(chǎn)企業(yè)在實(shí)施召回的過(guò)程中,應(yīng)定期向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告進(jìn)展情況

      D、藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)召回藥品可自行處理或銷(xiāo)毀,但應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)的記錄

      E、藥品生產(chǎn)企業(yè)在召回完成后,應(yīng)當(dāng)對(duì)召回效果進(jìn)行評(píng)價(jià),向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交藥品召回總結(jié)報(bào)告

      正確答案:D

      答案解析:藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)召回藥品的處理應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)的記錄,并向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。必須銷(xiāo)毀的藥品,應(yīng)當(dāng)在藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督下銷(xiāo)毀。

      8、 關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品供應(yīng)和調(diào)配管理的論述,不正確的是

      A、醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,每次處方劑量不得超過(guò)3日極量

      B、醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)師簽名的正式處方

      C、調(diào)配處方時(shí),必須認(rèn)真負(fù)責(zé),計(jì)量準(zhǔn)確,按醫(yī)囑注明要求

      D、對(duì)處方未注明"生用"的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品

      E、處方一次有效,取藥后處方保存2年備查

      正確答案:A

      9、 關(guān)于疫苗的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是

      A、第一類(lèi)疫苗不得向個(gè)人供應(yīng)

      B、疫苗批發(fā)企業(yè)在銷(xiāo)售疫苗時(shí),應(yīng)當(dāng)提供由生產(chǎn)企業(yè)出具的生物制品每批檢驗(yàn)合格證明復(fù)印件,并加蓋企業(yè)印章

      C、疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)進(jìn)口疫苗的,應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件,并加蓋企業(yè)印章

      D、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位在接收或者購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí),應(yīng)索取證明文件,并保存至超過(guò)疫苗有效期2年備查

      E、設(shè)區(qū)的市級(jí)以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)不得直接向接種單位供應(yīng)第二類(lèi)疫苗

      正確答案:B

      10、 關(guān)于預(yù)防用生物制品的說(shuō)明書(shū)書(shū)寫(xiě),不正確的是

      A、【貯存】項(xiàng)中應(yīng)當(dāng)同時(shí)注明制品保存和運(yùn)輸?shù)沫h(huán)境條件,特別應(yīng)明確具體溫度

      B、凍干制品應(yīng)標(biāo)明凍干保護(hù)劑的主要成分

      C、可不列【適應(yīng)證】項(xiàng),但需列出【接種對(duì)象】

      D、【規(guī)格】項(xiàng)中應(yīng)標(biāo)明該制品每1次人用劑量及有效成分的含量或效價(jià)單位及裝量(或凍干制劑的復(fù)溶后體積)

      E、【規(guī)格】項(xiàng)中應(yīng)標(biāo)明該制品每支(瓶)制劑有效成分的含量或效價(jià)單位及裝量(或凍干制劑的復(fù)溶后體積)

      正確答案:E

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