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    2013藥事管理與法規(guī)輔導(dǎo):一些特殊藥品的管理辦法

      特殊藥品的管理是指對(duì)麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品及放射性藥品的管理。

      根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定,國(guó)務(wù)院先后頒布了《麻醉藥品管理辦法》(1987年11月)、《精神藥品管理辦法》(1988年11月)、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》(1988年12月)及《放射性藥品管理辦法》(1989年1月),以正確發(fā)揮其防病治病的積極作用,嚴(yán)防因管理不善或使用不當(dāng)而造成危害。醫(yī)院是特殊管理的藥品采購(gòu)、使用量最多的單位,加強(qiáng)對(duì)特殊藥品的管理,關(guān)鍵是要控制醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)特殊管理藥品的使用管理,醫(yī)院藥房必須嚴(yán)格貫徹執(zhí)行國(guó)務(wù)院和衛(wèi)生部的法規(guī)條例,加強(qiáng)特殊藥品使用管理工作。

      麻醉藥品的管理

      麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。其管理要點(diǎn)有:

      1.麻醉藥品只能用于本院醫(yī)療、教學(xué)和科研的需要,正確合理地使用,嚴(yán)防患者產(chǎn)生對(duì)此類(lèi)藥品的依賴性,杜絕事故漏洞。

      2.醫(yī)務(wù)人員必須具有醫(yī)師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品者,才有麻醉藥品處方權(quán)。

      3.麻醉藥品必須使用專(zhuān)用的處方箋,并有醫(yī)師的簽章,配方人員也要雙簽字,并建立麻醉藥品處方登記冊(cè)。醫(yī)務(wù)人員不得為自己開(kāi)處方使用麻醉藥品。

      4.麻醉藥品處方限量 每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^(guò)2日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑等不得超過(guò)3日常用量,連續(xù)使用不得超過(guò)7天。經(jīng)縣以上醫(yī)療單位診斷確需使用麻醉藥品止痛的危重病人,可按規(guī)定手續(xù)辦理《麻醉藥品專(zhuān)用卡》,憑卡到指定醫(yī)療單位開(kāi)方取藥,一次取藥最多為5日常用量。

      5.對(duì)麻醉藥品要有專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)用處方、專(zhuān)冊(cè)登記。處方保存3年備查。

      對(duì)違反規(guī)定、濫用麻醉藥品者,藥品管理人員有權(quán)拒絕發(fā)藥并及時(shí)向上級(jí)報(bào)告。

      精神藥品管理

      精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。其管理要點(diǎn)有:

      1.精神藥品只準(zhǔn)在本院使用,醫(yī)生應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療需要合理使用,嚴(yán)禁濫用。

      2.精神藥品處方限量 除特殊需要外,第一類(lèi)精神藥品的處方,每次不超過(guò)3日常用量;第二類(lèi)精神藥品的處方,每次不超過(guò)7日常用量。處方應(yīng)當(dāng)留存2年備查。

      3.醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)建立精神藥品收支賬目,按季度盤(pán)點(diǎn),做到賬物相符。發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理主管部門(mén),藥品監(jiān)督管理主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)及時(shí)查處。

      毒性藥品的管理

      醫(yī)療用毒性藥品(簡(jiǎn)稱“毒性藥品”),系指毒性劇烈、治療量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。

      1.毒性藥品的品種范圍

      根據(jù)衛(wèi)生部的規(guī)定,目前我國(guó)毒性藥品的管理品種中有毒性中藥27種(指原藥材及其飲片),毒性西藥11種(指原料藥)。上述中、西毒性藥品品種一般不包括其制劑,其單方制劑在一些地方有規(guī)定的按地方規(guī)定辦理。

      ⑴ 毒性中藥品種 砒石(紅砒、白砒)、砒霜、生川烏、生馬錢(qián)子、生甘遂、雄黃、生草烏、紅娘蟲(chóng)、生白附子、生附子、水銀、生巴豆、白降丹、生千金子、生半夏、斑蝥、青娘蟲(chóng)、洋金花、生天仙子、生南星、紅粉、生藤黃、蟾酥、雪上一枝蒿、生狼毒、輕粉、鬧羊花。

     、 毒性西藥品種 去乙酰毛花苷丙、阿托品(包括其鹽類(lèi))、洋地黃毒苷、氫溴酸后馬托品、三氧化二砷、毛果蕓香堿(包括其鹽類(lèi))、升汞、水楊酸毒扁豆堿、亞砷酸鉀、氫溴酸東莨菪堿、士的寧(包括其鹽類(lèi))。

      2.毒性藥品的使用管理

     、 凡加工炮制毒性中藥,必須按照《中華人民共和國(guó)藥典》或省級(jí)藥品監(jiān)督管理主管部門(mén)制定的《炮制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。藥材符合藥用要求的,方可供應(yīng)、配方和用于中成藥生產(chǎn)或醫(yī)療單位自制制劑制備。

     、 醫(yī)師開(kāi)寫(xiě)毒性藥品處方,只允許開(kāi)制劑,不得開(kāi)毒性藥品原料藥,每次處方極量不得超過(guò)2日劑量。

     、 調(diào)配處方時(shí),必須認(rèn)真負(fù)責(zé),計(jì)量準(zhǔn)確,按醫(yī)囑注明要求,并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職務(wù)的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對(duì)處方不注明“生用”的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問(wèn)時(shí),須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。處方一次有效,處方應(yīng)保存2年備查。

     、 建立保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度。嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)或與其他藥品混雜。必須專(zhuān)人、專(zhuān)柜、加鎖保管,并建立登記賬,記明收、支、存情況。

      放射性藥品

      放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素或者其標(biāo)記藥物。醫(yī)療單位使用放射性藥品必須取得省級(jí)公安、環(huán)保和藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)的《放射性藥品使用許可證》。醫(yī)療單位設(shè)置核醫(yī)學(xué)科、室(同位素室),由經(jīng)過(guò)核醫(yī)學(xué)技術(shù)培訓(xùn)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員使用。

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