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    2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理》章節(jié)考點精華講義(1)

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    第 1 頁:講義
    第 4 頁:要點提綱
    第 5 頁:經(jīng)典考題

      點擊查看:2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理》章節(jié)考點精華講義匯總

    第一章 執(zhí)業(yè)藥師與藥品安全 (6-8分)

      (一)執(zhí)業(yè)藥師管理

      執(zhí)業(yè)藥師 全國統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用*單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。   《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》在全國范圍內(nèi)有效* 。

      (2)執(zhí)業(yè)藥師管理部門:

      國家食品藥品監(jiān)督管理總局 組織考試 注冊登記和監(jiān)督管理

      人力資源和社會保障部 審定 會同國家食品藥品監(jiān)督管理總局 監(jiān)督、指導(dǎo)并確定合格標(biāo)準(zhǔn)

      執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作由人力資源和社會保障部與國家食品藥品監(jiān)督管理總局共同 負(fù)責(zé),日常工作 委托國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心承擔(dān),考務(wù)工作 由人社部人事考試中心負(fù)責(zé)?荚噷嵭腥珖y(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織。

      申請參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試的人員必須滿足以下條件:①中華人民共和國公民和獲準(zhǔn)在我國境內(nèi)就業(yè)的其他國籍人員。②具有藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專以上(含中專)學(xué)歷, 并有一定的專業(yè)工作實踐經(jīng)歷(工作年限 )。在報考條件中對專業(yè)工作年限的具體規(guī)定是,對中專學(xué)歷的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿七年;對大專學(xué)歷的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿五年;對本科學(xué)歷的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿三年;對第二學(xué)士學(xué)歷、研究生班畢業(yè)或取得碩士學(xué)位的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿一年;取得博士 學(xué)歷的人員可直接申請參加考試。

      按照國家有關(guān)規(guī)定評聘為高級專業(yè)技術(shù)職務(wù),具備“中藥學(xué)徒、藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)中專畢業(yè),連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿20年”,或者“取得藥學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿15年 ”條件之一者,可免試 部分考試科目。

      (2)執(zhí)業(yè)藥師注冊管理:我國執(zhí)業(yè)藥師實行注冊制度* ,取得執(zhí)業(yè)藥師資格 的藥學(xué)人員,經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意 ,并按規(guī)定完成繼續(xù)教育 ,到執(zhí)業(yè)單位所在省級 執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)辦理注冊手續(xù)。取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》后,方可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)* 。凡持有《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》而未經(jīng)注冊的人員,不得從事執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)活動* 。

      (2)執(zhí)業(yè)藥師注冊管理:國家 食品藥品監(jiān)督管理總局為全國 執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機(jī)構(gòu)* ,各省 級食品藥品監(jiān)督管理部門為本轄區(qū) 執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)* 。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)按照執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)地區(qū) 到執(zhí)業(yè)單位所在省級執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)進(jìn)行注冊。執(zhí)業(yè)類別為藥學(xué)類、中藥學(xué)類、藥學(xué)與中藥學(xué)類;執(zhí)業(yè)范圍為藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用。機(jī)關(guān)、院校、科研單位、藥品檢驗機(jī)構(gòu) 不屬于執(zhí)業(yè)單位,不予注冊* ;執(zhí)業(yè)地區(qū)為省、自治區(qū)、直轄市。

      (2)執(zhí)業(yè)藥師注冊管理:執(zhí)業(yè)藥師只能在一個執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)注冊*,在一個執(zhí)業(yè)單位按照注冊的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)*。如執(zhí)業(yè)范圍為藥品經(jīng)營,則需在《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》上注明藥品經(jīng)營(批發(fā))或藥品經(jīng)營(零售);如注冊在零售連鎖企業(yè),則應(yīng)在《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》上注明藥品經(jīng)營(零售),注冊的執(zhí)業(yè)單位應(yīng)當(dāng)明確到總部或門店,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)在其注冊的執(zhí)業(yè)單位 執(zhí)業(yè)。

      申請注冊的執(zhí)業(yè)藥師,必須具備以下條件 *:

     、偃〉谩秷(zhí)業(yè)藥師資格證書》;②遵紀(jì)守法,遵守職業(yè)道德;③身體健康,能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作;④經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意。

      此外,再注冊 時,還應(yīng)有繼續(xù)教育 學(xué)分證明* 。首次注冊在取得執(zhí)業(yè)資格證書一年后申請的,除按首次注冊提交材料外,也應(yīng)提交繼續(xù)教育學(xué)分證明 。

      有下列情形之一的申請注冊人員,不予注冊* :①不具備完全民事行為能力的;②因受刑事處罰 ,自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿2年的;③受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿2年的;④國家規(guī)定不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的其他情形的(主要包括:甲、乙類傳染病傳染期、精神病發(fā)病期等健康狀況不適宜或者不能勝任執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)工作的 )。

      執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為三年* 。持證者須在有效期滿前三個月 到原執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)申請辦理再次注冊手續(xù)* 。超過期限,不辦理再次注冊手續(xù)的人員,其《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》自動失效 ,并不能再以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。

      辦理再次注冊時,同時變更執(zhí)業(yè)單位 的,須提交新執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)證明。

      執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè)范圍 應(yīng)及時辦理變更注冊手續(xù)* 。注冊機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自受理變更注冊申請之日起7個工作日內(nèi) 作出準(zhǔn)予變更注冊的決定,收回原《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》,頒發(fā)新的 《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。變更執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)單位,注冊有效期不變。

      執(zhí)業(yè)藥師注冊后如有下列情況之一的,應(yīng)予以注銷注冊* :①死亡或被宣告失蹤的;②受刑事處罰 的;③被吊銷《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的;④受開除行政處分 的;⑤因健康 或其他原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的;⑥無正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)超過半年以上者 ;⑦注冊許可有效期屆滿未延續(xù)的。

      注銷手續(xù)由執(zhí)業(yè)藥師本人或其所在單位 向注冊機(jī)構(gòu)申請辦理。

      3.執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)* :保障藥品質(zhì)量與指導(dǎo)合理用藥。

     、賵(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德,忠于職守,以對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證公眾用藥安全有效為基本準(zhǔn)則* ;

      ②執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策,對違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告;

     、蹐(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理;

     、軋(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢 與信息,指導(dǎo)合理用藥,開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學(xué)工作。

      《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》(國發(fā)〔2012〕5號)為保障藥品安全,提出了要加大執(zhí)業(yè)藥師配備使用力度 ,規(guī)定了自2012年開始,新開辦零售藥店*必須配備執(zhí)業(yè)藥師 ,到“十二五”期末,所有 零售藥店法人 或主要管理者 必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格* ,所有零售藥店和醫(yī)院藥房 全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥* ,逾期達(dá)不到要求的,取消售藥資格。

      4.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育:為了不斷提高執(zhí)業(yè)藥師依法執(zhí)業(yè)能力和業(yè)務(wù)水平,保持良好的職業(yè)道德,為公眾提供高質(zhì)量的藥學(xué)服務(wù),維護(hù)公眾身體健康,保障公眾用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理。取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的人員,每年 必須接受執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育。接受繼續(xù)教育是執(zhí)業(yè)藥師的義務(wù)和權(quán)利 ,應(yīng)按要求完成規(guī)定的學(xué)分,取得的學(xué)分證明是執(zhí)業(yè)藥師再次注冊的必備條件之一* 。

      (1)繼續(xù)教育的內(nèi)容和形式要求

      執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的內(nèi)容 主要包括有關(guān)法律法規(guī)、職業(yè)道德和相關(guān)專業(yè) 知識技能等內(nèi)容,并分為必修、選修和自修 3類。

      執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的形式 :網(wǎng)絡(luò)教育、短期面授、學(xué)術(shù)會議、函授、刊授、廣播、視像媒體技術(shù)、業(yè)余學(xué)習(xí)等多種形式。

      (2)繼續(xù)教育學(xué)分管理:執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行學(xué)分制。具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員每年必須參加不少于15學(xué)分的繼續(xù)教育,注冊期3年內(nèi)累計不少于45學(xué)分。其中必修和選修的內(nèi)容每年不少于10學(xué)分。

      執(zhí)業(yè)藥師參加必修、選修及自修內(nèi)容獲取的學(xué)分在《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》上進(jìn)行登記后,在全國范圍內(nèi)有效。

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