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    2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習(xí)題(9)

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    第 1 頁(yè):?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
    第 13 頁(yè):多項(xiàng)選擇題

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      一、單項(xiàng)選擇題(每題1分)

      第 1 題

      藥品零售和零售連鎖門(mén)店的拆零藥品應(yīng)( )

      A.存放于拆零專(zhuān)柜,并保留原包裝的標(biāo)簽

      B.存放于拆零專(zhuān)柜

      C.在保留原包裝的標(biāo)簽情況下銷(xiāo)售

      D.與非處方藥一起存放

      E.存放于處方藥柜

      正確答案:A,

      第 2 題

      國(guó)家對(duì)麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品 和精神藥品生產(chǎn)實(shí)行( )

      A.計(jì)劃生產(chǎn)B.需求生產(chǎn)

      C.總量控制D.市場(chǎng)控制

      E.地方控制

      正確答案:C,

      第 3 題

      藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)召回藥品的處理應(yīng)當(dāng)( )

      A.有詳細(xì)的記錄,并向其所在地省級(jí)藥監(jiān)管 理部門(mén)報(bào)告;須銷(xiāo)毀時(shí),應(yīng)在藥監(jiān)管理部 門(mén)監(jiān)督下銷(xiāo)毀

      B.向其所在地省級(jí)藥監(jiān)管理部門(mén)報(bào)告

      C.有詳細(xì)的記錄,并在其技術(shù)檔案內(nèi)存檔

      D.有詳細(xì)的記錄,向其所在地的縣級(jí)藥監(jiān)管 理部門(mén)報(bào)告

      E.有詳細(xì)的記錄,向藥監(jiān)管理部門(mén)報(bào)告并 銷(xiāo)毀

      正確答案:A,

      第 4 題

      "GMP"規(guī)定如無(wú)特殊要求潔凈室(區(qū))的溫 濕度應(yīng)控制在( )

      A.溫度18-26℃,相對(duì)濕度45% -65%

      B.溫度20-25℃,相對(duì)濕度40% -70%

      C.溫度30-35℃,相對(duì)濕度45% -70%

      D.溫度25-30℃,相對(duì)濕度45% -60%

      E.溫度20-28℃相對(duì)濕度40% -60%

      正確答案:A,

      第 5 題

      為門(mén)(急)診患者開(kāi)具的第二類(lèi)精神藥品的 處方用量是( )

      A.一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量

      B.對(duì)特殊情況的患者處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)

      C.一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量,對(duì)慢 性病或某些特殊情況的患者,處方用量可 以適當(dāng)延長(zhǎng),醫(yī)師應(yīng)注明理由

      D.由醫(yī)師注明理由,一般每張?zhí)幏接昧靠梢?超過(guò)7日用量

      E.一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量,除醫(yī) 師注明理由,可適當(dāng)延長(zhǎng)

      正確答案:C,

      第 6 題

      疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)依《藥品管理法》和SFDA規(guī)定應(yīng)當(dāng)( )

      A.建立真實(shí)、完善的購(gòu)銷(xiāo)記錄,并保存至超 過(guò)疫苗有效期2年備查

      B.建立真實(shí)的購(gòu)銷(xiāo)記錄,并保存至超過(guò)疫苗有 效期3年備査

      C.建立完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄,并保存至超過(guò)疫苗有 效期5年備查

      D.建立系統(tǒng)的購(gòu)銷(xiāo)記錄,并保存至超過(guò)疫苗 有效期7年備查

      E.建立規(guī)范的購(gòu)銷(xiāo)記錄,并保存至超過(guò)疫苗有 效期9年備査

      正確答案:A,

      第 7 題

      麻醉藥品和精神藥品是指( )

      A.列入麻醉藥品目錄的藥品

      B.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和 其他物質(zhì)

      C.列入精神藥品目錄的藥品

      D.列入行業(yè)協(xié)會(huì)管制的藥品

      E.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的中藥

      正確答案:B,

      第 8 題

      國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))實(shí)行( )

      A.定量生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))制度

      B.定期生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))制度

      C.定貨生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))制度

      D.定單生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))制度

      E.定點(diǎn)生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))制度

      正確答案:E,

      第 9 題

      藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)開(kāi)具的銷(xiāo)售憑證標(biāo)明的內(nèi)容有( )

      A.供貨單位名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)家、批 號(hào)、數(shù)量等

      B.供貨單位名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)家、批 號(hào)、價(jià)格等

      C.供貨單位名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)家、批 號(hào)、規(guī)格等

      D.供貨單位名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)商、批 號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等

      E.供貨單位名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)商、批號(hào)、劑型等

      正確答案:D,

      第 10 題

      行政機(jī)關(guān)在作出行政處罰決定之前應(yīng)當(dāng)( )

      A.告之當(dāng)事人作出行政處罰決定的事實(shí)

      B.告之當(dāng)事人作出行政處罰決定的理由

      C.告之當(dāng)事人作出行政處罰決定的依據(jù)

      D.告之當(dāng)事人作出行政處罰決定后依法應(yīng)享 有的權(quán)利

      E.告之當(dāng)事人作出行政處罰決定的事實(shí)、理由 及依據(jù),并告之當(dāng)事人依法享有的權(quán)利

      正確答案:E,

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