第 1 頁(yè):A型題 |
第 5 頁(yè):B型題 |
第 9 頁(yè):C型題 |
第 11 頁(yè):X型題 |
三、C型題(綜合分析選擇題)。每道題的備選項(xiàng)中,只有一個(gè)最佳答案。多選錯(cuò)選或不選均不得分。
(一)
劉某2015年藥學(xué)專業(yè)碩士畢業(yè)后,應(yīng)聘到甲省A藥品批發(fā)連鎖企業(yè),從事藥品采購(gòu)工作。
81.劉某哪一年可以參加全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格考試
A. 2015年
B. 2016年
C. 2018年
D. 2010年
答案:B
解析:根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》第9條:藥學(xué)碩士畢業(yè)1年即可參加執(zhí)業(yè)藥師考試,選項(xiàng)B正確,P5。
82.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》執(zhí)業(yè)藥師劉某注冊(cè)有效期及再次注冊(cè)的時(shí)限分別為( )。
A、5年 期滿前3個(gè)月
B、3年 期滿前3個(gè)月
C、3年 期滿后3個(gè)月
D、5年 期滿后3個(gè)月
答案:B
解析:《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》第16條規(guī)定:執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為三年,有效期滿前三個(gè)月,持證者須到注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理再次注冊(cè)手續(xù)。再次注冊(cè)者,除須符合第十三條的規(guī)定外,還須有參加繼續(xù)教育的證明。
83、執(zhí)業(yè)藥師劉某的主要職責(zé)是( )。
A、保障藥品質(zhì)量與指導(dǎo)合理用藥
B、保障藥品安全與指導(dǎo)合理用藥
C、保障藥品質(zhì)量與指導(dǎo)經(jīng)濟(jì)用藥
D、保障藥品安全與指導(dǎo)經(jīng)濟(jì)用藥
答案:A
解析:執(zhí)業(yè)藥師的主要職責(zé)是保障藥品質(zhì)量與指導(dǎo)合理用藥。
84、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,執(zhí)業(yè)藥師劉某繼續(xù)教育實(shí)行
A、注冊(cè)制度
B、考試制度
C、核準(zhǔn)制度
D、登記制度
答案:D
解析:取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的人員,每年必須接受執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育。
(二)
甲省乙醫(yī)院經(jīng)過(guò)招標(biāo),從丙醫(yī)藥公司采購(gòu)丁藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某注射液,在臨床應(yīng)用過(guò)程中,發(fā)生死亡病例。
85、對(duì)該注射液應(yīng)當(dāng)實(shí)施召回的級(jí)別是( )。
A.一級(jí)召回
B.二級(jí)召回
C.三級(jí)召回
D.四級(jí)召回
答案A
解析:對(duì)使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的實(shí)施一級(jí)召回。
86.應(yīng)組織實(shí)施的主體是( )。
A.甲省藥品監(jiān)督管理部門
B.乙醫(yī)院
C.丙醫(yī)藥公司
D.丁藥品生產(chǎn)企業(yè)
答案D
解析:藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體。
87.丁企業(yè)作出召回決定后,應(yīng)( )內(nèi)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
A.12小時(shí)
B.24小時(shí)
C.36小時(shí)
D.48小時(shí)
答案B
解析:藥品生產(chǎn)企業(yè)在做出藥品召回決定后,應(yīng)當(dāng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施一級(jí)召回24 小時(shí)內(nèi);二級(jí)召回48 小時(shí)內(nèi);三級(jí)召回72小時(shí)內(nèi),通知到有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企、使用單位停止銷售和使用,同時(shí)向所在地省級(jí)藥監(jiān)部門報(bào)告。
88.丁企業(yè)啟動(dòng)藥品召回后,( )內(nèi)應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案
A.1日
B.3日
C.5日
D.7日
答案A
解析:藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動(dòng)召回后,一級(jí)召回在1日內(nèi),二級(jí)召回在3日內(nèi),3及召回在7日內(nèi)應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級(jí)藥監(jiān)部門備案。
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