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    2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》章節(jié)練習(xí)題(8)

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      第八章 藥品標(biāo)準(zhǔn)與藥品質(zhì)量

      【例題-最佳選擇題】下列關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是

      A.《中國(guó)藥典》為法定藥品標(biāo)準(zhǔn)

      B.生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)一般不得高于《中國(guó)藥典》的規(guī)定

      C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)作為省級(jí)地方標(biāo)準(zhǔn)仍允許保留,屬于有法律效率的藥品標(biāo)準(zhǔn)

      D.局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種是國(guó)內(nèi)已有生產(chǎn)、療效較好,需要統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)但尚未載入藥典的品種<

      『正確答案』B

      『答案解析』生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)一般不得低于《中國(guó)藥典》的規(guī)定。

      【例題-最佳選擇題】下列文字圖案在藥品標(biāo)簽中可以出現(xiàn)的是

      A.企業(yè)形象標(biāo)識(shí)、企業(yè)防偽標(biāo)識(shí)

      B.進(jìn)口原料、專利藥品

      C.XX省專銷、XX總代理

      D.印刷企業(yè)、印刷批次<

      『正確答案』A

      『答案解析』“企業(yè)防偽標(biāo)識(shí)”、“企業(yè)識(shí)別碼”、“企業(yè)形象標(biāo)志”等文字圖案可以印制。

      【例題-最佳選擇題】下列藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中,藥品名稱和標(biāo)識(shí)符合規(guī)定的是

      A.某外用乳膏標(biāo)簽上采用藍(lán)底白色字體的“外”字標(biāo)識(shí)

      B.某藥品的通用名字字體采用深綠色,與背景形成強(qiáng)烈反差

      C.某藥品的商品名字字體以單字面積計(jì)算等于通用名所用字體的二分之一

      D.某藥品的注冊(cè)商標(biāo)字體以單字面積計(jì)算等于通用名所用字體的三分之一<

      『正確答案』C

      『答案解析』商標(biāo),字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的二分之一。

      【例題-最佳選擇題】根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》,關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)內(nèi)容的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是

      A.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味

      B.藥品說(shuō)明書(shū)中禁止使用未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo)

      C.注射劑的說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱

      D.口服緩釋制劑的說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱<

      『正確答案』D

      『答案解析』注射劑和非處方藥:還應(yīng)當(dāng)列出所用的“全部”輔料名稱。

      【例題-最佳選擇題】根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說(shuō)明書(shū)規(guī)范細(xì)則》,說(shuō)明書(shū)【藥品名稱】項(xiàng)中內(nèi)容及排列順序的要求是

      A.只需要列明通用名稱和英文名稱

      B.只需要注明通用名稱和漢語(yǔ)拼音

      C.必須注明商品名稱,但無(wú)需加注漢語(yǔ)拼音

      D.應(yīng)按通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語(yǔ)拼音順序列明<

      『正確答案』D

      『答案解析』藥品名稱:按順序列出:①通用名稱②商品名稱③英文名稱④漢語(yǔ)拼音。

      【例題-最佳選擇題】化學(xué)藥品標(biāo)簽上有效期的標(biāo)注格式正確的是

      A.有效期至XXXX年

      B.有效期至XX年XX

      C.效期分裝之日起X年

      D.有效期至XXXX年XX月<

      『正確答案』D

      『答案解析』具體標(biāo)注格式為“有效期至XXXX年XX月”或“有效期至XXXX年XX月XX日”。

      【例題-最佳選擇題】下列關(guān)于藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)和質(zhì)量公告的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是

      A.藥品抽查檢驗(yàn)只能按照檢驗(yàn)成本收取費(fèi)用

      B.國(guó)家藥品質(zhì)量公告應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品質(zhì)量狀況及時(shí)或定期發(fā)布

      C.抽樣人員在藥品抽樣時(shí)應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查藥品貯存條件是否符合要求

      D.當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議,可以向相關(guān)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出復(fù)驗(yàn)<

      『正確答案』A

      『答案解析』藥品抽查檢驗(yàn)不收取費(fèi)用。

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