>>> 2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》基礎(chǔ)試題匯總

　　1、關(guān)于氣霧劑質(zhì)量評價項目的錯誤敘述為

　　A、泄露率檢查

　　B、裝有定量閥門的氣霧劑進行每撳主藥含量與每瓶總撳次檢查

　　C、非定量閥門氣霧劑應(yīng)進行噴射速度與噴射總量的檢查

　　D、應(yīng)進行無菌和為生物限度檢查

　　E、應(yīng)進行拋射劑用量檢查

　　2、關(guān)于乳劑型氣霧劑的錯誤敘述為

　　A、乳劑型氣霧劑外相是拋射劑，內(nèi)相為藥液

　　B、泡沫的穩(wěn)定性與拋射劑的用量有關(guān)

　　C、采用混合拋射劑調(diào)節(jié)，其密度與水相接近

　　D、乳劑噴出后呈泡沫狀

　　E、常用乳化劑為聚山梨酯、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸鈉等

　　3、關(guān)于混懸型氣霧劑的錯誤敘述為

　　A、藥物在拋射劑中的溶解度越小越好

　　B、混懸藥物微粒粒徑應(yīng)在10μm以下

　　C、采用混合拋射劑以調(diào)節(jié)適宜的密度與蒸氣壓

　　D、應(yīng)選擇加入適宜的潤濕劑與助懸劑

　　E、拋射劑與混懸固體藥物的密度接近，有利于制劑穩(wěn)定

　　4、混懸型氣霧劑的組成中不包括

　　A、拋射劑

　　B、潤濕劑

　　C、潛溶劑

　　D、分散劑

　　E、助懸劑

　　5、關(guān)于溶液型氣霧劑的錯誤敘述為

　　A、根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適宜的附加劑

　　B、常選擇乙醇、丙二醇作潛溶劑

　　C、拋射劑汽化產(chǎn)生的壓力使藥液形成氣霧

　　D、固體藥物以微粒狀態(tài)分散在拋射劑中，形成混懸液，噴出后拋射劑揮發(fā)，藥物以固體微粒狀態(tài)達到作用部位。

　　E、藥物可溶于拋射劑(或加入潛溶劑)，常配制成溶液型氣霧劑

　　6、下列關(guān)于氣霧劑的錯誤敘述為

　　A、二相氣霧劑又稱為溶液型氣霧劑

　　B、三相氣霧劑包括混懸型與乳劑型兩種

　　C、氣霧劑按醫(yī)療用途分為吸入、皮膚和黏膜以及空間消毒用氣霧劑

　　D、氣霧劑由藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成

　　E、吸入氣霧劑主要通過肺部吸收，吸收速度很快

　　7、下列關(guān)于氣霧劑特點的錯誤敘述為

　　A、具有定位與長效作用

　　B、藥物密閉于容器內(nèi)，避光，穩(wěn)定性好

　　C、多次噴射可引起刺激或不適

　　D、給藥劑量準確

　　E、可避免肝首過效應(yīng)和胃腸道破壞作用

　　8、膜劑的附加劑不包括

　　A、增塑劑

　　B、填充劑

　　C、增黏劑

　　D、表面活性劑

　　E、著色劑

　　9、關(guān)于涂膜劑特點的錯誤敘述為

　　A、制備工藝簡單

　　B、不用裱褙材料

　　C、適用于有滲出液的皮膚病

　　D、無需特殊的機械設(shè)備

　　E、使用方便

　　10、關(guān)于膜材的錯誤敘述為

　　A、膜材聚乙烯醇的英文縮寫均為PVA

　　B、乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文縮寫為EVA

　　C、PVA醇解度為88%時水溶性最差

　　D、PVA對眼黏膜無刺激性，可制成眼用膜劑

　　E、PVA與EVA均為人工合成膜材

　　11、關(guān)于PVA膜材的錯誤敘述為

　　A、PVA的性質(zhì)主要由其相對分子質(zhì)量與醇解度決定

　　B、膜材PVA05～88規(guī)格，05表示平均聚合度為500～600

　　C、膜材PVA05～88規(guī)格，88表示醇解度為(88±2)%

　　D、PVA的聚合度越大，水溶性越好

　　E、國內(nèi)常用的膜材為PVA05～88與PVA17～88

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