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    2017年衛(wèi)生資格《初級藥士》專項試題及答案(1)

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      A型題

      1、將非處方藥分為甲乙兩類,分類主要是根據(jù)藥品的

      A.方便性

      B.普及性

      C.有效性

      D.經(jīng)濟(jì)性

      E.安全性

      2、《處方管理辦法》規(guī)定,保存期滿的處方銷毀須經(jīng)

      A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案

      B.縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)、登記備案

      C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)、登記備案

      D.縣以上監(jiān)察管理部門批準(zhǔn)、登記備案

      E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會批準(zhǔn)、登記備案

      3、按照藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定,下列說法不正確的是

      A.藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容,分為內(nèi)標(biāo)簽和外標(biāo)簽

      B.藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容

      C.包裝尺寸過小的藥品的內(nèi)標(biāo)簽,至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容

      D.藥品內(nèi)標(biāo)簽不能全部注明適應(yīng)證或者功能主治、用法用量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的應(yīng)當(dāng)注明"詳見說明書"字樣

      E.對貯藏有特殊要求的藥品,應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽的醒目位置注明

      4、可以在廣播電視發(fā)布廣告的是

      A.0TC藥品

      B處方藥

      B.

      C.中藥

      D.成藥

      E.中藥飲片

      5、關(guān)于藥品有效期的表述,正確的是

      A.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注,年份、月、日分別用兩位數(shù)表示

      B.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照月、日、年的順序標(biāo)注,年份用四位數(shù)字表示,月、日用兩位數(shù)表示

      C.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照日、月、年的順序標(biāo)注,年份用四位數(shù)字表示,月、日用兩位數(shù)表示

      D.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注,年份用四位數(shù)字表示,月、日用兩位數(shù)表示

      E.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照月、日、年的順序標(biāo)注,年份、月、日分別用兩位數(shù)表示

      6、關(guān)于新發(fā)布的《處方管理辦法》敘述錯誤的是

      A.醫(yī)生必須在處方修改處簽名并注明修改日期

      B.處方中不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等字句

      C.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品

      D.醫(yī)生應(yīng)注明臨床診斷

      E.年齡可注“成”而不必寫實際

      7、關(guān)于處方制度,下列敘述正確的是

      A.處方內(nèi)容包括前記、正文、簽名3個部分

      B.處方中所用藥品名可以為中文名和外文名

      C.處方具有經(jīng)濟(jì)上、法律上、技術(shù)上、管理上、經(jīng)營上多方面的意義

      D.發(fā)生藥療事故時,處方是追查責(zé)任的依據(jù)

      E.藥師具有處方審核權(quán),但沒有調(diào)配處方權(quán)和處方修改權(quán)

      8、縣級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)中具有處方權(quán)的是在職的

      A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師

      B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)藥師

      C.所有醫(yī)師、

      D.醫(yī)務(wù)科主任

      E.檢驗師

      9、《麻黃堿管理辦法》規(guī)定,不包括

      A.偽麻黃堿

      B.鹽酸麻黃堿

      C.草質(zhì)麻黃堿

      D.硫酸麻黃堿

      E.麻黃浸膏

      10、《麻黃堿管理辦法》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買麻黃堿時所持的證件是

      A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

      B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

      C.《麻醉藥品購用印鑒卡》

      D.《一類精神藥品購用印鑒卡》

      E.《毒性藥品購用印鑒卡》

      答案:

      一、A

      1、

      【正確答案】:E

      【答案解析】:本題考點是:藥品分類管理。根據(jù)藥品的安全性,非處方藥分為甲、乙兩類。本題出自《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》第八條。

      2、

      【正確答案】:A

      【答案解析】:本題考點是:處方銷毀。處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。處方保存期滿后,經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案,方可銷毀。本題出自《處方管理辦法》第五十條。

      3、

      【正確答案】:D

      【答案解析】:本題考點是:藥品標(biāo)簽管理,要學(xué)會區(qū)分內(nèi)、外標(biāo)簽的不同要求。藥品外標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、成分、性狀、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。適應(yīng)證或者功能主治、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項不能全部注明的,應(yīng)當(dāng)標(biāo)出主要內(nèi)容并注明"詳見說明書"字樣。本題出自《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》第十八條

      4、

      【正確答案】:A

      【答案解析】:本題考點是:藥品廣告管理。處方藥只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進(jìn)行廣告宣傳,非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。本題出自《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》第十二條。

      5、

      【正確答案】:D

      【答案解析】:解析:本題考點是:藥品有效期的表述。藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注,年份用四位數(shù)字表示,月、日用兩位數(shù)表示。其具體標(biāo)注格式為"有效期至××××年××月"或者"有效期至××××年××月××日";也可以用數(shù)字和其他符號表示為"有效期至××××.××."或者"有效期至××××/××/××"等。本題出自《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》第二十三條。

      6、

      【正確答案】:E

      【答案解析】:根據(jù)《處方管理辦法》中的有關(guān)規(guī)定,即可選出答案。

      7、

      【正確答案】:D

      【答案解析】:按照《處方管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,即可選出答案。

      8、

      【正確答案】:A

      9、

      【正確答案】:C

      【答案解析】:根據(jù)《麻黃堿管理辦法》規(guī)定中的種類,即可選出答案。

      10、

      【正確答案】:C

      【答案解析】:根據(jù)《麻黃堿管理辦法》中的有關(guān)管理規(guī)定,即可選出答案。

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