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    2017年衛(wèi)生資格《初級藥士》專項試題及答案(1)

    考試吧整理了“2017年衛(wèi)生資格《初級藥士》專項試題及答案”,以便考生順利備考,更多內(nèi)容請關注“566衛(wèi)生資格”微信,或考試吧衛(wèi)生資格考試頻道。

      21、藥師擁有的權限是

      A.開寫處方權

      B.處方修改權

      C.當醫(yī)師開寫處方有錯誤時,藥師有重開處方權

      D.對于錯誤處方應進行干預

      E.更正處方權

      22、依照《處方管理辦法》的規(guī)定,調(diào)劑處方必須做到“四查十對”,其“四查”是指

      A.查劑量、查用法、查重復用藥、查配伍禁忌

      B.查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑

      C.查處方、查藥的性狀、查給藥途徑、查用藥失誤

      D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性

      E.查給藥途徑、查重復給藥、查用藥失誤、查藥品價格

      23、西藥或中成藥處方,每張?zhí)幏讲坏贸^

      A.4種藥品

      B.5種藥品

      C.6種藥品

      D.7種藥品

      E.10種藥品

      24、處方格式的組成包括

      A.前記、正文、后記

      B.前記、主體、后記

      C.前記、正文、主體、后記

      D.前記、正文、后記、附錄

      E.患者信息、疾病診斷、醫(yī)藥人員簽名

      25、下列論述不符合處方管理要求的是

      A.處方中的藥品名稱通用名稱

      B.處方劑量一律用公制表示,并且為常用量

      C.處方中的藥品名稱應為中文名,禁止用外文名

      D.普通藥品的名稱可以用通用的縮寫

      E.特殊管理藥品的名稱不能用縮寫

      26、《麻黃堿管理辦法》規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)購買麻黃堿時所持的證件是

      A.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

      B.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

      C.《麻醉藥品購用印鑒卡》

      D.《一類精神藥品購用印鑒卡》

      E.《毒性藥品購用印鑒卡》

      27、藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)定期集中報告本單位藥品不良反應發(fā)生情況的時間是

      A.每個月

      B.每2個月

      C.每季度

      D.每半年

      E.每年

      28、負責制定藥品不良反應報告的管理規(guī)章和政策的是

      A.衛(wèi)生部

      B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

      C.省級衛(wèi)生行政管理部門

      D.省級藥品監(jiān)督管理部門

      E.衛(wèi)生部會同國家食品藥品監(jiān)督管理局

      29、調(diào)配處方時,如發(fā)現(xiàn)處方書寫不符合要求或有差錯,藥劑人員的正確做法是

      A.處方醫(yī)師重新簽字后才能調(diào)配

      B.執(zhí)業(yè)藥師簽字后才能調(diào)配

      C.副主任藥師簽字后才能調(diào)配

      D.藥劑科主任簽字后才能調(diào)配

      E.拒絕調(diào)配

      30、負責全國藥品不良反應監(jiān)測管理工作的是

      A.國家藥品不良反應監(jiān)測中心

      B.省藥品不良反應監(jiān)測中心

      C.各級衛(wèi)生主管部門

      D.省級藥品監(jiān)督管理部門

      E.國家食品藥品監(jiān)督管理局

      答案:

      21、

      【正確答案】:D

      【答案解析】:根據(jù)《處方管理辦法》中藥師擁有的權限規(guī)定。

      22、

      【正確答案】:D

      【答案解析】:按照《處方管理辦法》中處方審查的四查是指查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性。

      23、

      【正確答案】:B

      【答案解析】:按照《處方管理辦法》中每張?zhí)幏剿幤窋?shù)量的限定,即可選出答案。

      24、

      【正確答案】:A

      25、

      【正確答案】:C

      【答案解析】:按照處方管理辦法中處方的書寫管理,即可選出答案。藥品名稱應當使用規(guī)范的中文名稱書寫,沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫;醫(yī)療機構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號;書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準確規(guī)范,藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫,但不得使用"遵醫(yī)囑"、"自用"等含糊不清字句。

      26、

      【正確答案】:C

      【答案解析】:根據(jù)《麻黃堿管理辦法》中的有關管理規(guī)定,即可選出答案。

      27、

      【正確答案】:C

      【答案解析】:根據(jù)《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》規(guī)定,藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)每季度集中報告本單位藥品不良反應發(fā)生情況。

      28、

      【正確答案】:E

      【答案解析】:根據(jù)《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》規(guī)定,衛(wèi)生部會同國家食品藥品監(jiān)督管理局負責制定藥品不良反應報告的管理規(guī)章和政策。

      29、

      【正確答案】:A

      【答案解析】:根據(jù)《處方管理辦法》中處方書寫規(guī)則的要求,即可選出答案。

      30、

      【正確答案】:E

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