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    2017年衛(wèi)生資格《初級藥士》專項試題及答案(1)

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      41、依照《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,非處方藥標(biāo)簽和說明書除符合相關(guān)規(guī)定外,用語應(yīng)當(dāng)

      A.專業(yè)、科學(xué)、明確,便于使用

      B.由企業(yè)自行決定

      C.便于醫(yī)師判斷、選擇和使用

      D.便于患者判斷、選擇和使用

      E.科學(xué)、易懂,便于消費者自行判斷、選擇和使用

      42、依據(jù)《處方管理辦法》,處方是指

      A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

      B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

      C.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、核對,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

      D.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

      E.由注冊的執(zhí)業(yè)藥師和從業(yè)藥師在診療活動中為患者開具的,并經(jīng)審核、調(diào)配、核對,可作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

      43、在藥品分類管理上國家食品藥品監(jiān)督管理局不負(fù)責(zé)

      A.非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整

      B.審批藥品(包括處方藥和非處方藥)生產(chǎn)批準(zhǔn)文號

      C.審批藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書,包括非處方藥的標(biāo)簽和說明書

      D.制定、公布非處方藥專有標(biāo)識圖案及管理規(guī)定

      E.批準(zhǔn)其他商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥

      44、藥品分類管理的依據(jù)是

      A.根據(jù)藥品的上市時間

      B.根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同

      C.根據(jù)藥品的有效性、安全性

      D.根據(jù)藥品名稱、劑型

      E.根據(jù)藥品的原料、輔料

      45、藥師應(yīng)審查處方的

      A.用藥適宜性

      B.用藥合理性

      C.用藥規(guī)范性

      D.用藥經(jīng)濟(jì)性

      E.用藥針對性

      46、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點評制度,對出現(xiàn)超常處方

      A.2次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權(quán)后,仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的,取消其處方權(quán)。

      B.3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權(quán)后,仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的,取消其處方權(quán)。

      C.3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權(quán)后,仍出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的,取消其處方權(quán)。

      D.1次以上無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權(quán)

      E.4次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權(quán)后,仍出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的,取消其處方權(quán)。

      47、國家食品藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)敘述不正確的是

      A.負(fù)責(zé)全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作

      B.通報全國藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況

      C.會同衛(wèi)生部組織檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作的開展情況

      D.對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴(yán)重后果的藥品不良反應(yīng)組織調(diào)查、確認(rèn)和處理

      E.對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,可以采取緊急控制措施,并依法做出行政處理決定

      48、依據(jù)《處方管理辦法》,中藥飲片處方的書寫應(yīng)當(dāng)符合規(guī)則是

      A.飲片書寫應(yīng)字跡清晰,每種應(yīng)隔行書寫

      B.調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品左上方

      C.一般應(yīng)當(dāng)按照"君、臣、佐、使"的順序排列

      D.對飲片的產(chǎn)地有特殊要求的,注明在藥品右上方

      E.對飲片的炮制有特殊要求的,應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之后寫明

      49、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者,復(fù)診或者隨診的周期是

      A.1個月

      B.2個月

      C.3個月

      D.4個月

      E.5個月

      50、醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)遵循的原則是

      A.遵循安全、有效、方便的原則

      B.遵循安全、方便、經(jīng)濟(jì)的原則

      C.遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則

      D.遵循有效、經(jīng)濟(jì)、合理的原則

      E.遵循合理、有效、經(jīng)濟(jì)的原則

      答案:

      41、

      【正確答案】:E

      【答案解析】:本題考點是:非處方藥標(biāo)簽和說明書用語要求。非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。非處方藥標(biāo)簽和說明書除符合規(guī)定外,用語應(yīng)當(dāng)科學(xué)、易懂,便于消費者自行判斷、選擇和使用。本題出自《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》第六條。

      42、

      【正確答案】:D

      【答案解析】:本題考點是:處方定義。處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。本題出自《處方管理辦法》第三條。

      43、

      【正確答案】:E

      【答案解析】:本題考點是:在藥品分類管理上國家食品藥品監(jiān)督管理局職責(zé)。批準(zhǔn)其他商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥具有特殊性,須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),而非國家食品藥品監(jiān)督管理局。本題出白《處方藥與非處方藥分類管理辦法》(試行)第八條。

      44、

      【正確答案】:B

      【答案解析】:本題考點是:藥品分類管理的依據(jù)。藥品按處方藥與非處方藥進(jìn)行分類管理,這是根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同而分。本題出自《處方藥與非處方藥分類管理辦法》(試行)第二條。

      45、

      【正確答案】:A

      【答案解析】:本題考點是:藥師審查處方的要點。藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進(jìn)行審核。本題出自《處方管理辦法》第三十五條。

      46、

      【正確答案】:B

      【答案解析】:本題考點是:醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)督管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,限制其處方權(quán);限制處方權(quán)后,仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的,取消其處方權(quán)。本題出自《處方管理辦法》第四十五條。

      47、

      【正確答案】:C

      【答案解析】:本題考點是:有關(guān)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作的規(guī)定。國家食品藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部組織檢查醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作的開展情況。組織檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作的開展情況,由國家藥監(jiān)部門單獨負(fù)責(zé)。本題出自《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》第六條。

      48、

      【正確答案】:C

      【答案解析】:本題考點是:中藥飲片處方書寫規(guī)則。中藥飲片處方的書寫,一般應(yīng)當(dāng)按照"君、臣、佐、使"的順序排列;調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方,并加括號,如布包、先煎、后下等;對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明。本題出自《處方管理辦法》第六條。

      49、

      【正確答案】:C

      【答案解析】: 解析:本題考點是:長期使用麻醉藥品患者復(fù)診、隨診周期的規(guī)定。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者,每3個月復(fù)診或者隨診一次。本題出自《處方管理辦法》第二十七條。

      50、

      【正確答案】:C

      【答案解析】:本題考點是:調(diào)劑處方的原則。醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。本題出自《處方管理辦法》第四條。

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