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點(diǎn)擊查看：2019中西醫(yī)醫(yī)師《藥理學(xué)》章節(jié)練習(xí)題及答案匯總
第一單元 藥物作用的基本原理
一、A1
1、別嘌呤醇抑制黃嘌呤氧化酶，使6-巰基嘌呤及硫嘌呤的代謝減慢、毒性增加，屬于
A、改變胃腸道pH
B、吸附、絡(luò)合
C、影響胃排空和腸蠕動(dòng)
D、改變腸壁功能
E、影響生物轉(zhuǎn)化
2、腎上腺素在堿性藥物溶液中受氧化而失效，屬于
A、藥物相互作用
B、藥物配伍禁忌
C、藥物生物學(xué)轉(zhuǎn)化
D、藥物拮抗作用
E、藥效相加作用
3、下列不屬于藥物不良反應(yīng)的是
A、副作用
B、變態(tài)反應(yīng)
C、毒性反應(yīng)
D、后遺效應(yīng)
E、拮抗作用
4、阿托品阻斷虹膜環(huán)狀肌上M受體，使環(huán)狀肌松弛，瞳孔擴(kuò)大，屬于
A、藥物效應(yīng)
B、量效關(guān)系
C、藥物效能
D、藥物強(qiáng)度
E、藥物的選擇性
5、對(duì)藥物作用的選擇性，認(rèn)識(shí)不正確的是
A、選擇性低的藥物，使用針對(duì)性低
B、選擇性高的藥物，使用針對(duì)性高
C、較小劑量時(shí)選擇性高，劑量增大，選擇性降低
D、選擇性高的藥物藥理活性較強(qiáng)，與劑量大小無關(guān)
E、選擇性低的藥物，不良反應(yīng)較多，但作用范圍廣
6、臨床使用時(shí)對(duì)大多數(shù)病人有效而不會(huì)出現(xiàn)中毒的劑量是
A、無效量
B、閾劑量
C、常用量
D、致死量
E、極量
7、副作用是指
A、與治療目的無關(guān)的作用
B、停藥后，殘存藥物引起的反應(yīng)
C、用藥量過大或用藥時(shí)間過久引起的反應(yīng)
D、用藥后給病人帶來的不舒適的反應(yīng)
E、在治療劑量出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的作用
8、停藥后，血藥濃度降至閾濃度以下殘留的生物效應(yīng)是指
A、停藥反應(yīng)
B、過敏反應(yīng)
C、后遺效應(yīng)
D、耐受性
E、毒性反應(yīng)
9、藥物對(duì)機(jī)體作用的兩重性指的是
A、副作用和毒性反應(yīng)
B、過敏反應(yīng)和毒性反應(yīng)
C、治療作用和毒性反應(yīng)
D、預(yù)防作用和不良反應(yīng)
E、治療作用和不良反應(yīng)
10、不同給藥途徑吸收快慢次序是
A、舌下>靜脈注射>肌內(nèi)注射>皮下注射>口服>直腸>皮膚
B、吸入>舌下>肌內(nèi)注射>皮下注射>口服>直腸>皮膚
C、靜脈滴注>肌內(nèi)注射>皮下注射>舌下>口服>直腸>皮膚
D、皮膚>直腸>口服>皮下注射>肌內(nèi)注射>舌下>吸入
E、吸入>舌下>靜脈滴注>皮下注射>口服>直腸>皮膚
11、血腦屏障的作用是
A、阻止所有細(xì)菌進(jìn)入大腦
B、使藥物不易穿透，保護(hù)大腦
C、阻止藥物進(jìn)入大腦
D、阻止外來物進(jìn)入腦組織
E、以上都不對(duì)
12、下述提法不正確的是
A、小腸吸收面積大
B、舌下給藥吸收面積較小
C、直腸給藥吸收表面積很小
D、首過消除明顯的藥物不宜口服給藥
E、口服給藥吸收面積為舌下靜脈
13、大多數(shù)弱酸性藥和弱堿性藥物一樣，口服后大部分在小腸吸收，這主要是因?yàn)?/P>
A、都呈最大解離
B、吸收面積最大
C、小腸血流較其他部位豐富
D、都呈最小解離
E、存在轉(zhuǎn)運(yùn)大多數(shù)藥物的載體
14、酸性藥物過量中毒，為加速排泄，可以
A、堿化尿液，減少重吸收
B、酸化尿液，促進(jìn)吸收
C、堿化尿液，促進(jìn)腎小管重吸收
D、酸化尿液，減少吸收
E、以上都不對(duì)
15、首過效應(yīng)存在于下列何種給藥途徑
A、口服
B、靜脈注射
C、直腸給藥
D、肌內(nèi)注射
E、舌下給藥
16、藥物中毒搶救，試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)當(dāng)酸化尿液時(shí)，藥物腎清除率小于腎小球?yàn)V過率，堿化尿液時(shí)則相反，該藥物是
A、強(qiáng)堿性
B、弱堿性
C、弱酸性
D、強(qiáng)酸性
E、非解離型
17、首次劑量加倍的原因是
A、為了使血藥濃度繼續(xù)維持高水平
B、為了使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度
C、為了增強(qiáng)藥理作用
D、為了延長半衰期
E、為了提高生物利用度
18、某藥t1/2為12小時(shí)，每天給藥兩次，每次固定劑量，至少幾天后血藥濃度將大于穩(wěn)態(tài)的98%
A、1天
B、1.5天
C、3天
D、4天
E、7天
19、血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間指的是
A、生物利用度
B、血漿半衰期
C、穩(wěn)態(tài)血濃度
D、治療指數(shù)
E、坪值
二、B
1、A.相加作用
B.增強(qiáng)作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.生化性拮抗
<1> 、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用，抗菌作用增加數(shù)倍至數(shù)十倍，甚至出現(xiàn)殺菌作用，屬于
A B C D E
<2> 、組胺可作用于H1受體，引起支氣管平滑肌收縮;腎上腺素可作用于β受體，使支氣管平滑肌松弛。屬于
A B C D E
2、A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.變態(tài)反應(yīng)
D.后遺反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
<1> 、因腹痛服用硫酸阿托品后出現(xiàn)口干、便秘，此表現(xiàn)屬于
A B C D E
<2> 、因失眠，睡前服用苯巴比妥鈉，第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象，此表現(xiàn)屬于
A B C D E
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